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一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：標項*：不允許聯(lián)合投標，需滿足如下的特定資格要求：*.本項目特定資格要求： (*)若投標人為所投產(chǎn)品的生產(chǎn)商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，須提供有效的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類和第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。 (*)若投標人為所投產(chǎn)品的代理商： ①所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第一類產(chǎn)品的，無須提供資質(zhì)證明。 ②所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第二類產(chǎn)品的，須提供有效的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(對產(chǎn)品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫(yī)療器械，可以免于經(jīng)營備案的除外)。 ③所投產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械分類管理中第三類產(chǎn)品的，須提供有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。 (*)投標產(chǎn)品屬于醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品： ①屬于第一類醫(yī)療器械的產(chǎn)品須提供有效的產(chǎn)品備案登記憑證。 ②屬于第二類、第三類醫(yī)療器械的產(chǎn)品須提供有效的醫(yī)療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)) (*)針對本項目允許原裝進口產(chǎn)品投標的產(chǎn)品，投標人所投產(chǎn)品若為原裝進口產(chǎn)品的，須提供投標產(chǎn)品制造商或國內(nèi)總代理商出具的針對本次項目的授權(quán)書(授權(quán)鏈須完整)。。

三、獲取招標文件

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

五、公告期限

自本公告發(fā)布之日起*個工作日。

六、其他補充事宜

其他事項：無；代理費支付方式：供應(yīng)商支付；代理費收費標準：按照(黔價房〔****〕**號)文件規(guī)定的收費標準下浮**%進行收取。。

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系