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本項目為鄭州市中心醫(yī)院胃蛋白酶原Ⅱ測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法)等**種醫(yī)用耗材采購,相關(guān)事宜公告如下:
一、項目名稱
鄭州市中心醫(yī)院胃蛋白酶原Ⅱ測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法)等**種醫(yī)用耗材采購
二、項目概況
資金來源:自籌資金交貨期:*天
| 序號 | 產(chǎn)品名稱 | 質(zhì)量 層次 | 是否無菌 | 單位 | 技術(shù)參數(shù) | 備注 |
| * | 胃蛋白酶原Ⅱ測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床樣本測定人血清和血漿中的胃蛋白酶原**。每盒≥*×***測試/盒 | 報價超過控制價不進入談判環(huán)節(jié), 公立醫(yī)療機構(gòu)須通過河南省指定醫(yī)用耗材采購平臺采購。 |
| * | 甲狀腺球蛋白測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床樣本中甲狀腺抗體、腫瘤標志物等項目檢測,測定人血清和血漿樣本中的甲狀腺球蛋白。每盒≥*×***測試/盒 | |
| * | 抗甲狀腺球蛋白抗體測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床樣本中甲狀腺抗體、腫瘤標志物等項目檢測,測定人血清和血漿中的***類抗甲狀腺球蛋白抗體(****-**)。每盒≥*×***測試/盒 | |
| * | 抗甲狀腺過氧化物酶抗體測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床樣本中甲狀腺抗體、腫瘤標志物等項目檢測,測定人血清和血漿樣本中的***類抗甲狀腺過氧化物酶自身抗體(****-***)。每盒≥*×***測試/盒 | |
| * | 促甲狀腺素受體抗體測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床樣本中甲狀腺抗體、腫瘤標志物等項目檢測,測定人血清中的促甲狀腺素受體抗體 (****)。每盒≥*×***測試/盒 | |
| * | 異常凝血酶原(*****-**)測定試劑盒(化學發(fā)光微粒子免疫檢測法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床樣本中甲狀腺抗體、腫瘤標志物等項目檢測,測定人血清中的異常凝血酶原(*****-**)。每盒≥*×***測試/盒 | |
| * | 萬古霉素藥敏實驗紙片(擴散法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床少見菌或沒有***藥敏板卡的藥敏試驗補充試驗及***藥敏試驗的臨床復核試驗,體外半定量瓊脂擴散實驗法檢測萬古霉素敏感性。≥*×**片/盒 | |
| * | 環(huán)丙沙星藥敏實驗紙片(擴散法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床少見菌或沒有***藥敏板卡的藥敏試驗補充試驗及***藥敏試驗的臨床復核試驗,用于環(huán)丙沙星體外細菌敏感性檢測。≥*×**片/盒 | |
| * | 替考拉寧藥敏實驗紙片(擴散法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床少見菌或沒有***藥敏板卡的藥敏試驗補充試驗及***藥敏試驗的臨床復核試驗,用于替考拉寧體外細菌敏感性檢測。≥**片/筒×*筒 | |
| ** | 替加環(huán)素藥敏實驗紙片(擴散法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床少見菌或沒有***藥敏板卡的藥敏試驗補充試驗及***藥敏試驗的臨床復核試驗,用于替加環(huán)素體外細菌敏感性檢測。≥*×**片/盒 | |
| ** | 頭孢曲松藥敏實驗紙片(擴散法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床少見菌或沒有***藥敏板卡的藥敏試驗補充試驗及***藥敏試驗的臨床復核試驗,用于頭孢曲松體外細菌敏感性檢測。≥*×**片/盒 | |
| ** | 青霉素藥敏實驗紙片(擴散法) | 進口 | 否 | 盒 | 臨床少見菌或沒有***藥敏板卡的藥敏試驗補充試驗及***藥敏試驗的臨床復核試驗,用于青霉素體外細菌敏感性檢測。≥*×**片/盒 |
三、供應(yīng)商資格要求
*.中華人民共和國境內(nèi)注冊,具有獨立法人資格,企業(yè)財務(wù)狀況良好,依法繳納稅收和社會保障資金,具備承擔采購項目的能力。
*.所提供的必須是供應(yīng)商合法生產(chǎn)或代理的符合國家質(zhì)量標準、行業(yè)標準和專業(yè)標準等相關(guān)標準的合格產(chǎn)品,并能確保在采購合同有效期內(nèi)按照合同中規(guī)定的品名、廠家、規(guī)格、價格、批號、效期及時供貨。
*.生產(chǎn)廠家須具有醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(備案);代理商(經(jīng)銷商)須具有醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或經(jīng)營備案憑證并有所響應(yīng)產(chǎn)品的經(jīng)營范圍。
*.不得有商業(yè)賄賂和不正當欺詐行為。如供應(yīng)商被證實有以上行為,將被視為不合格。
*.具有良好的商業(yè)信譽和完善的售后服務(wù)體系,并能承擔采購項目供貨能力和服務(wù)。
*.在國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)中不得存在被吊銷營業(yè)執(zhí)照或被吊銷(撤銷、注銷、收繳)相應(yīng)資質(zhì)(許可、認證)類證書,列入嚴重違法失信企業(yè)名單并在處罰期限內(nèi),或存在其它影響采購響應(yīng)及履約能力的情形。
*.在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息。
*.供應(yīng)商經(jīng)營行為必須符合國家法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定。
*.本項目采購不接受聯(lián)合體報名。
四、報名須知
*.報名時間
****年**月**日至****年**月**日
【*:**-**:****:**-**:**(工作日)】
*.報名方式
鄭州市中心醫(yī)院采購管理辦公室郵箱(辦公樓四樓)
*.報名要求
*.*二類、三類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)
*.*.*生產(chǎn)廠家資質(zhì):醫(yī)療器械注冊證、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證(進口產(chǎn)品無需提供)、包含所響應(yīng)產(chǎn)品的醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表(進口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(營業(yè)范圍應(yīng)含所報產(chǎn)品)
*.*.*經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)(若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無需提供):營業(yè)執(zhí)照(需含經(jīng)營二、三類醫(yī)療器械)、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證(所報產(chǎn)品為三類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)、醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證(所報產(chǎn)品為二類醫(yī)療器械時提供,需包含所報產(chǎn)品類別)
*.*一類醫(yī)療器械應(yīng)提供的資質(zhì)
*.*.*生產(chǎn)廠家資質(zhì):一類醫(yī)療器械備案憑證、一類醫(yī)療器械備案信息表、醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證(進口產(chǎn)品無需提供)、營業(yè)執(zhí)照(進口產(chǎn)品無需提供)
*.*.*經(jīng)營企業(yè)資質(zhì):營業(yè)執(zhí)照(需包含經(jīng)營一類醫(yī)療器械;若響應(yīng)公司為生產(chǎn)廠家,無需提供)
*.*其它要求
*.*.*不作為醫(yī)療器械管理的提供相關(guān)證明
*.*.*國家企業(yè)信用信息公示系統(tǒng)的企業(yè)信用信息公示報告、登錄后查看企業(yè)信用報告、近半年完稅證明
*.*.* 在“信用中國”網(wǎng)站查詢相關(guān)主體(含企業(yè)、企業(yè)法定代表人、授權(quán)委托人)未列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單相關(guān)信息
*.*.* 法人授權(quán)委托書、被授權(quán)人身份證
*.*.*進口產(chǎn)品提供產(chǎn)品授權(quán)書
在報名時間段內(nèi),請將以上資料掃描、加蓋公章并以***版格式提交,同時申請人基本情況表*****版(附件*)一并發(fā)送至郵箱(*******登錄后查看***.***)。請電話聯(lián)系采購管理辦公室確認,待采購管理辦公室審核合格后,將采購文件發(fā)送至申請人郵箱。(***版資料命名為:邱老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+報名資料。*****基本情況命名為:邱老師收+項目名稱+標段號+公司名稱+基本情況表。)
五、評審
評審時間:另行通知
采購單位:鄭州市中心醫(yī)院
地 址:鄭州市桐柏北路**號
郵 編:******
聯(lián) 系 人:邱老師
電 話:****-********
郵 箱:*******登錄后查看***.***
發(fā)布日期:****年**月**日
監(jiān)督部門:紀檢監(jiān)察室
監(jiān)督電話:****-********
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