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本采購包不接受聯合體投標

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采購包*：

(*)*、①投標人為生產企業的，投標產品若屬于第一類醫療器械產品，須提供第一類醫療器械生產備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供醫療器械生產許可證；投標人為非生產企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供醫療器械經營許可證和投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供第二類醫療器械經營備案憑證及投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供投標產品生產廠家的醫療器械生產備案憑證；如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品須提供第一類醫療器械產品備案憑證，屬于第二類、第三類醫療器械產品則須提供完整的醫療器械注冊證； *、無環保類行政處罰記錄：參加本次政府采購活動的投標人應當提供參加政府采購活動前三年無環保類行政處罰記錄聲明函。 *、如所投產品為進口產品，投標企業及產品要符合《財政部關于在政府采購活動中對自歐盟進口的醫療器械采取相關措施的通知》(財庫〔****〕**號)要求；(提供承諾函加蓋公章)。

采購包*：

(*)*、①投標人為生產企業的，投標產品若屬于第一類醫療器械產品，須提供第一類醫療器械生產備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供醫療器械生產許可證；投標人為非生產企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供醫療器械經營許可證和投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供第二類醫療器械經營備案憑證及投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供投標產品生產廠家的醫療器械生產備案憑證；如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品須提供第一類醫療器械產品備案憑證，屬于第二類、第三類醫療器械產品則須提供完整的醫療器械注冊證； *、無環保類行政處罰記錄：參加本次政府采購活動的投標人應當提供參加政府采購活動前三年無環保類行政處罰記錄聲明函。 *、如所投產品為進口產品，投標企業及產品要符合《財政部關于在政府采購活動中對自歐盟進口的醫療器械采取相關措施的通知》(財庫〔****〕**號)要求；(提供承諾函加蓋公章)。

采購包*：

(*)*、①投標人為生產企業的，投標產品若屬于第一類醫療器械產品，須提供第一類醫療器械生產備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供醫療器械生產許可證；投標人為非生產企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供醫療器械經營許可證和投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供第二類醫療器械經營備案憑證及投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供投標產品生產廠家的醫療器械生產備案憑證；如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品須提供第一類醫療器械產品備案憑證，屬于第二類、第三類醫療器械產品則須提供完整的醫療器械注冊證； *、無環保類行政處罰記錄：參加本次政府采購活動的投標人應當提供參加政府采購活動前三年無環保類行政處罰記錄聲明函。 *、如所投產品為進口產品，投標企業及產品要符合《財政部關于在政府采購活動中對自歐盟進口的醫療器械采取相關措施的通知》(財庫〔****〕**號)要求；(提供承諾函加蓋公章)。

采購包*：

(*)*、①投標人為生產企業的，投標產品若屬于第一類醫療器械產品，須提供第一類醫療器械生產備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供醫療器械生產許可證；投標人為非生產企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供醫療器械經營許可證和投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供第二類醫療器械經營備案憑證及投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供投標產品生產廠家的醫療器械生產備案憑證；如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品須提供第一類醫療器械產品備案憑證，屬于第二類、第三類醫療器械產品則須提供完整的醫療器械注冊證；③若所投產品非醫療器械的，須提供《非醫療器械說明函》。 *、無環保類行政處罰記錄：參加本次政府采購活動的投標人應當提供參加政府采購活動前三年無環保類行政處罰記錄聲明函。 *、如所投產品為進口產品，投標企業及產品要符合《財政部關于在政府采購活動中對自歐盟進口的醫療器械采取相關措施的通知》(財庫〔****〕**號)要求；(提供承諾函加蓋公章)。

采購包*：

(*)*、①投標人為生產企業的，投標產品若屬于第一類醫療器械產品，須提供第一類醫療器械生產備案憑證，投標貨物若屬于第二類、三類醫療器械產品，須提供醫療器械生產許可證；投標人為非生產企業的，投標貨物若屬于第三類醫療器械產品，須提供醫療器械經營許可證和投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第二類醫療器械產品，須提供第二類醫療器械經營備案憑證及投標貨物生產廠家的醫療器械生產許可證，投標貨物若屬于第一類醫療器械產品，須提供投標產品生產廠家的醫療器械生產備案憑證；如所投產品為進口產品，還需提供產品制造廠家對投標產品的授權書或具有授權權限的代理商對產品的有效授權書，須保證授權鏈條的完整性(提供證件復印件加蓋公章)②投標貨物屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品須提供第一類醫療器械產品備案憑證，屬于第二類、第三類醫療器械產品則須提供完整的醫療器械注冊證；*)若所投產品非醫療器械的，須提供《非醫療器械說明函》。 *、無環保類行政處罰記錄：參加本次政府采購活動的投標人應當提供參加政府采購活動前三年無環保類行政處罰記錄聲明函。 。