動態血壓監測儀設備采購征詢會公告
根據《上饒市醫療設備器械采購內控工作監督管理辦法(試行)》的具體要求，現對廣豐區桐畈鎮中心衛生院擬采購的動態血壓監測儀設備項目進行公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人選取供應商的依據，本單位提供以下主要技術指標及配置作為采購項目參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與。現將有關事項公告如下：
一、詢價項目內容項目及需求
| 序號 |
品目 |
數量 |
主要技術指標(基本配置和功能要求) |
備注 |
| * |
動態血壓監測儀 |
* |
*、檢測原理:示波法； *、監測時間:大于 **小時； *、加壓方式:智能擬合加壓，自動調整為適當的加壓高度； *、測量范圍:收縮壓:**-*******?舒張壓**-******* 脈率：**-****** 壓力顯示范圍：*-*******； *、測量精度:壓力:±*****脈搏:±*%,(提供檢測報告。)； *、袖帶:袖帶布可替換。袖帶具有醫療器械生產備案憑證，采用**材質，可酒精擦拭消毒； *、安全系統超壓保護:壓力超出*******時，快速釋放壓力;急停保護:測量時，按“* 鍵”可快速釋放壓力； *、測量模式:自動測量模式:手動間隔、自動間隔、自動表自動補測、支持手動插入測量； *、時鐘:公歷**小時模式時鐘； **、測量環境:+**℃-+**℃，低于**%**(室內溫度)**.儲存環境:-**℃-+**℃，低于**%**(室內濕度)； **、尺寸:小于等于**(*)***(*)***(*)**； **、重量:小于****(不含電池)； **、數據端口:標準****.*數據接口； **、軟件功能:全中文的分析軟件:設置記錄盒;預覽、可打印報告(自動生成數據匯總報告、趨勢圖、柱狀圖、餅圖、數據列表等)； **、軟件安全:設備軟件應符合**/* *****.**-****《軟件工程軟件產品質量要求與評價(******)商業現貨(****)軟件產品的質量要求和測試細則》，可提供軟件測試報告； **.臨床認證:經 ****注冊臨床機構驗證，(可提供臨床驗證報告。)； **、計量認證:計量器具型式批準證書； **、產品認證:** 認證、**** 認證； **、質量認證:********質量體系證書； **、軟件認證:計算機軟件著作權登記證書。 |
預算價：*.*萬元 |
二、公告時間
****年**月**日—****年**月**日
三、報名時間、地點及方式
*.時間：****年**月**日上午**:**時前
*.地點：廣豐區桐畈鎮中心衛生院門診樓*樓辦公室 ?
*.報名方式：
(*)現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件及產品相關授權書復印件等印證材料。
(*)外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。
*.聯系人及聯系方式：祝先生***********
*.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
*.監督電話：
****-*******廣豐區紀委監委駐衛健委紀檢組辦公室
四、價格征詢會時間、地點
時間：****年*月**日下午**:**
地點：廣豐區桐畈鎮中心衛生院門診樓*樓會議室
五、參詢單位需提供的相關材料
*、響應函及參詢資料真實性承諾函； ?
*、詢價品種報價表(格式見附表*)；
*、產品詳細配置清單(格式見附表*)；
*、參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表*)；
*、參詢產品的詳細參數和功能介紹(需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書)及產品的彩頁；
*、參詢產品的相關資質證明材料
*.*生產企業營業執照(三證合一證)復印件；
*.*生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
*.*醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
*.*應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書(包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等)，方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
*、產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料；
*、參詢企業的資質證明材料
*.*營業執照(三證合一證)復印件；
*.*《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
*.*法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
*.*本項目詢國內產品參數，請勿提供進口產品參數參與
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
*.*參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
*.*參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。 ??????????????????
*.*參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
*.*參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
*.*參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
*.*參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
*.*參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
*.*參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
*.*價格征詢需現場提交參詢文件，如無人員到場簽到，視為放棄。
*.*參詢供應商不得少于三家，若少于三家征詢會視為無效，需重新開展價格征詢。
*.*價格征詢會由采購單位組織，詢價小組人員不低于*人。
*.*價格征詢應做好詢價記錄，保存征詢現場圖片，參詢人提供的參詢文件由采購人保存。
九、評審原則與標準
*.* 征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
*.*根據低價原則選擇供應商，現場通報結果，體現公開、公平、公正。
?????????????????單位：廣豐區桐畈鎮中心衛生院
****年**月**日???????
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