項目概況
哈爾濱市第一專科醫(yī)院全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關耗材采購(二次) 采購項目的潛在供應商應在登錄后查看(哈爾濱市香坊區(qū)衡山路*號*樓)獲取采購文件，并于****年**月**日 **點**分(北京時間)前提交響應文件。
一、項目基本情況
項目編號：****-***-*******
項目名稱：哈爾濱市第一專科醫(yī)院全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關耗材采購(二次)
采購方式：競爭性磋商
預算金額：*.****** 萬元(人民幣)
最高限價(如有)：*.****** 萬元(人民幣)
采購需求：
| 名稱 |
數(shù)量(單位) |
簡要技術需求 |
| 全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關耗材 |
*批 |
全自動凝血測試儀(眾馳*******)適用的凝血酶原時間(**)測定試劑盒(凝固法)、活化部分凝血活酶時間(****)測定試劑盒(凝固法)、纖維蛋白原(***)測定試劑盒(******法)、凝血酶時間(**)測定試劑盒(凝固法)等 |
合同履行期限：自合同簽訂之日起**個月(本項目合同采用*+*+*的模式，合同一年一簽訂，第一年合同期滿后，第二年或第三年視財政預算安排及供應商履約情況決定是否續(xù)簽，最多續(xù)簽兩次)。
本項目(不接受 )聯(lián)合體投標。
二、申請人的資格要求：
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定；
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
本項目不屬于專門面向中小企業(yè)采購的項目,供應商為中小微企業(yè)、監(jiān)獄企業(yè)、殘疾人福利性單位的享受相應的政府采購政策；本項目采購標的對應中小企業(yè)劃分標準所屬行業(yè)：工業(yè)。
*.本項目的特定資格要求：*.擬參加本項目的潛在供應商應為中華人民共和國境內(nèi)注冊的企業(yè)或事業(yè)法人或其他組織，供應商須具有有效的營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書；*.通過“信用中國”網(wǎng)站(登錄后查看)、中國政府采購網(wǎng)(登錄后查看)渠道查詢供應商信用記錄，供應商不得列入失信被執(zhí)行人名單、重大稅收違法案件當事人名單和政府采購嚴重違法失信行為記錄名單；*.擬參與本項目的供應商所投價產(chǎn)品應滿足“兩票制”，應提供相關佐證材料；*.擬參與本項目的供應商所報價產(chǎn)品若屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質材料：(*)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案憑證》和《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)；(*)如供應商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第二類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》(所投產(chǎn)品屬于第三類醫(yī)療器械),并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械),及提供所投產(chǎn)品有效期內(nèi)的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》、《第一類醫(yī)療器械備案信息表》(所投產(chǎn)品屬于第一類醫(yī)療器械)或《醫(yī)療器械注冊證》(如有附件應提供)(所投產(chǎn)品屬于第二類、第三類醫(yī)療器械)；*.擬參與本項目的供應商所報價產(chǎn)品若屬于藥品管理范疇，應提供以下資質材料：(*)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準通知書》/《藥品再注冊批準通知書》；(*)如供應商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《藥品經(jīng)營許可證》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《藥品注冊批準通知書》/《藥品再注冊批準通知書》；*.擬參與本項目的供應商所報價產(chǎn)品若不屬于醫(yī)療器械管理范疇，應提供以下資質材料：(*)如供應商為所投產(chǎn)品制造商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》；(*)如供應商為所投產(chǎn)品代理商或經(jīng)銷商的，須提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》,并提供所投產(chǎn)品制造商有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》。
三、獲取采購文件
時間：****年**月**日 至****年**月**日，每天上午*:**至**:**，下午**:**至**:**。(北京時間，法定節(jié)假日除外)
地點：登錄后查看(哈爾濱市香坊區(qū)衡山路*號*樓)
方式：*.時間：****年*月**日至****年*月*日，每天上午**時**分至下午**時**分(北京時間，法定節(jié)假日除外，下同)； *.地點：登錄后查看(哈爾濱市香坊區(qū)衡山路*號*樓)； *.方式： 擬參加本項目的潛在供應商，請于****年*月**日至****年*月*日，每天上午**時**分至下午**時**分通過發(fā)送電子郵件(*******登錄后查看***.***)的形式獲取本項目競爭性磋商文件，供應商將公告附件中的表格完整準確填寫后，將掃描件發(fā)送到代理公司郵箱中。電子郵件發(fā)送成功后請撥打電話****-********進行確認。競爭性磋商文件不予快遞郵寄。供應商過時或逾期購買競爭性磋商文件的，采購人或采購代理機構將不予受理； *.售價：本項目競爭性磋商文件售價人民幣*.**元； *.未按照本公告規(guī)定方式或時限獲取競爭性磋商文件的潛在供應商無資格參與本項目。
售價：￥*.* 元(人民幣)
四、響應文件提交
截止時間：****年**月**日 **點**分(北京時間)
地點：登錄后查看(哈爾濱市香坊區(qū)衡山路*號*樓)
五、開啟
時間：****年**月**日 **點**分(北京時間)
地點：登錄后查看(哈爾濱市香坊區(qū)衡山路*號*樓)
六、公告期限
自本公告發(fā)布之日起*個工作日。
七、其他補充事宜
*.資金性質：自籌資金；
*.履約地點：采購人指定地點；
*.驗收標準：采購人按當月到貨情況，根據(jù)隨貨同行單、質量合格證明(批次檢驗報告或合格證等)、發(fā)票等進行驗收，需要冷藏、冷凍的檢驗試劑及醫(yī)用耗材進行驗收時，應當對其運輸方式及運輸過程的溫度記錄、運輸時間、到貨溫度等質量控制狀況進行重點檢查，并留存運輸過程溫度記錄，不符合溫度要求的應當拒收，確保各環(huán)節(jié)溫度可追溯；
*.單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商，不得參加同一合同項下的政府采購活動；
*.擬參加本項目的潛在供應商如為本采購項目提供整體設計、規(guī)范編制或者項目管理、監(jiān)理、檢測等服務的單位，不得參加本項目；
*.標包劃分：本項目不劃分標包；
*.發(fā)布公告的媒介：本次公告在中國政府采購網(wǎng)(登錄后查看/)上發(fā)布，其他網(wǎng)址轉載無效；
*.本項目不接受進口產(chǎn)品。
注：本項目為折扣率報價，具體報價方式及規(guī)則詳見本項目采購文件。
八、凡對本次采購提出詢問，請按以下方式聯(lián)系。
*.采購人信息
名 稱：哈爾濱市第一專科醫(yī)院
地址：哈爾濱市道外區(qū)衛(wèi)星路**號
聯(lián)系方式：趙先生 ****-********
*.采購代理機構信息
名 稱：登錄后查看
地 址：哈爾濱市香坊區(qū)衡山路*號*樓
聯(lián)系方式：登錄后查看 ****-********
*.項目聯(lián)系方式
項目聯(lián)系人：登錄后查看
電 話： ****-********
| 附件下載：供應商信息登記表(全自動凝血測試儀用檢驗試劑及相關耗材采購(二次).*** |
