項目概況
貴州省人民醫院云巖院區先期建設醫用設備及信息化項目(三)招標項目的潛在投標人應在貴州省公共資源交易中心網上獲取(交易中心網址：****.*******.***.**/*******/)獲取招標文件，并于****-**-** **:**:**(北京時間)前遞交投標文件。
一、項目基本情況
項目編號：****-**-**********
項目名稱： 貴州省人民醫院云巖院區先期建設醫用設備及信息化項目(三)
項目序列號：*****************
預算金額(元)：********
最高限價(元)：*******,*******,*******,*******,*******,******,*******,******,*******,*******,*******,*******
采購需求：
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合同履約期限：標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項*：詳見采購文件；標項**：詳見采購文件；標項**：詳見采購文件；標項**：詳見采購文件。
本項目( 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項*:否; 標項**:否; 標項**:否; 標項**:否 )接受聯合體投標。
二、申請人的資格要求
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：
*.本項目的特定資格要求：標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。 (*)針對本項目包*允許原裝進口產品投標的產品：投標人所投產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或國內總代理商出具的針對本次項目的授權書掃描件(授權鏈須完整)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。 (*)針對本項目包*允許原裝進口產品投標的產品：投標人所投產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或國內總代理商出具的針對本次項目的授權書掃描件(授權鏈須完整)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。 (*)針對本項目包*允許原裝進口產品投標的產品：投標人所投產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或國內總代理商出具的針對本次項目的授權書掃描件(授權鏈須完整)。;標項**：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項**：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。;標項**：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：(*)若投標單位為所投產品的制造商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，須提供有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》掃描件； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，須提供有效的《醫療器械生產許可證》掃描件。 (*)若投標單位為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明； ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，須提供有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》掃描件(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)； ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，須提供有效的《醫療器械經營許可證》掃描件。 (*)投標產品屬于醫療器械管理產品的： ①第一類醫療器械產品須提供產品備案登記憑證掃描件； ②第二類、第三類醫療器械產品須提供醫療器械注冊證掃描件。。
三、獲取招標文件
時間：****年**月**日至****年**月**日，每天上午**:**至**:**，下午**:**至**:**(北京時間，法定節假日除外)
地點： 貴州省公共資源交易中心網上獲取(交易中心網址：****.*******.***.**/*******/)
方式：貴州省公共資源交易網->網上交易大廳->文件下載板塊(交易中心網址：****.*******.***.**/*******/)
售價(元)：*.**
四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點
提交投標文件截止時間：****-**-** **:**:**(北京時間)
投標地點(網址)：貴州省公共資源交易中心
開標時間：****-**-** **:**:**
開標地點：貴州省公共資源交易中心
五、公告期限
自本公告發布之日起*個工作日。
六、其他補充事宜
其他事項：投標保證金情況 (*)投標保證金金額(元)：包*：**,***.**；包*：**,***.**；包*：**,***.**；包*：**,***.**；包*：**,***.**；包*：*,***.**；包*：**,***.**；包*：*,***.**；包*：**,***.**；包**：**,***.**；包**：**,***.**；包**：**,***.**。 (*)投標保證金交納截止時間：****年*月**日*:**時(北京時間) (*)投標保證金交納方式：以銀行轉賬、保證保險、銀行保函或合法擔保機構出具的擔保等非現金形式提交。(詳細按照貴州省公共資源交易中心規定執行) (*)開戶銀行及賬號 單位名稱：貴州省公共資源交易中心 開戶銀行：登錄后查看 賬 號：****************-**** (特別提示：貴州省公共資源交易系統以銀行轉賬方式交納的投標保證金，須由供應商在投標截止時間前自行在系統內與參與投標項目進行綁定。未與項目綁定的，將視為未交納投標保證金，不能參加投標。)；代理費支付方式：供應商支付；代理費收費標準：詳見采購文件。
七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系
*.采購人信息
名 稱：貴州省人民醫院
地 址：貴陽市南明區中山東路**號
聯系方式：****-********
*.采購代理機構信息
名 稱：登錄后查看
地 址：貴陽市觀山湖區大唐·東原財富廣場*號棟*層
聯系方式：****-********-***
