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長沙市婦幼保健院（長沙市婦幼保健計劃生育服務中心）院內自制制劑委托生產項目（標段二）合同公告

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 發布單位：火標網  發布日期： 2026-02-04 08:07:10

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長沙市婦幼保健院(長沙市婦幼保健計劃生育服務中心)院內自制制劑委托生產項目(標段二)合同公告合同公告

貨物類合同預覽

院內自制制劑委托生產項目(標段二)政府采購合同 (貨物類) 政府采購合同編號：　　****-**-************-*　　采購方式：　　公開招標　　　合同類型：貨物類采購人(甲方):　　長沙市婦幼保健院(長沙市婦幼保健計劃生育服務中心)　　　采購人地址：　　雨花區城南東路***號　　　供應商(乙方):　　登錄后查看　　　供應商地址：　　湖南省長沙市望城縣長沙市望城經濟技術開發區雷高路**號　　　？？依據《中華人民共和國政府采購法》《中華人民共和國民法典》與項目有關的法律法規，以及院內自制制劑委托生產項目(標段二)的《采購文件》，乙方的《投標(響應)文件》及《中標(成交)通知書》，甲乙雙方同意簽訂本合同。具體情況及要求如下：一、標的信息序號標的名稱政府采購品目型號規格數量單位數量單價(元) * 院內自制制劑委托生產項目(標段二) 其他醫藥品詳見附件頂 * **.* 　合計金額小寫： ******* 元　合計金額大寫：貳佰叁拾萬元整合同標的及金額明細：？？序號標的名稱政府采購品目型號規格技術參數數量單位數量報價 * 院內自制制劑委托生產項目 (標段二)(第二次) 參柏清解液 ***** 參照醫療機構制劑備案工藝和質量標準技術指標盒以實際采購量為準 **.**元本合同為固定單價合同，合同期內甲乙雙方據實結算，結算總價款不超過￥***萬元(大寫：貳佰叁拾萬元整)，其中稅率為**%。本價款已包含乙方為履行本合同項下所有義務所需全部費用，除上述費用外，甲方無需就履行本合同向乙方或第三方支付任何其他費用(本合同價款已包含所有稅費)。二、貨物要求 *．供應商為本項目提供的所有貨物、輔材中屬于《國家強制性貨物認證目錄》范圍內貨物的，均通過國家強制性貨物認證并取得認證證書。供應商為本項目提供的所有貨物、輔材符合現行的強制性國家相關標準、行業標準。 *.包裝及運輸方式 (*)本項目涉及的商品包裝和快遞包裝，均應符合《商品包裝政府采購需求標準(試行)》《快遞包裝政府采購需求標準(試行)》的要求，包裝應適應于遠距離運輸、防潮、防震、防銹和防野蠻裝卸，以確保貨物安全無損運抵指定地點。 / *.質量要求 *.*甲方委托乙方加工生產醫院自制制劑，品種名稱為:“參柏清解液”；制劑備案號為: 湘藥制備字************”(若協議有效期內備案發生了變化則按新的制劑備案執行)。乙方承諾擁有符合國家主管部門規定的資質、生產條件和技術條件，能夠完成受托批量生產質量合格的參柏清解液的全部條件。 *.*乙方負責參柏清解液(以下簡稱“制劑產品”)的生產，及負責生產參柏清解液所用的原料、輔料、包裝材料等的購進，以及原料、輔料、包裝材料、半成品、成品的質檢及合法來源等全部事項，乙方的采購及生產過程必須嚴格按照國家藥品生產質量管理規范和甲方質量標準執行，并承擔由此產生的一切責任和費用，乙方應獨立核算自負盈虧。 *.*甲方負責獨家自行銷售乙方生產的質量合格的參柏清解液。 *.售后服務按招標文件要求執行 *.其他要求按招標文件要求執行三、合同定價方式、付款進度和支付方式 *.合同定價方式：固定單價 *.付款方式： *.*付款進度：甲乙雙方根據實際采購量據實結算，實際結算費用=中標單價×實際供貨數量，甲方在收貨且驗收合格后，供應商開出合法有效增值稅發票送至采購人，采購人收到發票后** 日內付清該批委托生產的全部費用。 *.*本協議有效期內本項目最高支付上限為人民幣*******元，在有效期內超過上述付款金額，甲方不予支付，乙方需自行統計業務量，如超出支付限額須責任自負。 *.*付款方式：□全額、?分期序號付款條件達到付款條件支付合同總是否為履約 * 甲方在收貨且驗收合格后，供應商開出合法有效增值稅發票送至采購人，采購人收到發票后**個工作日內付清該批委托生產的全部費用 **個工作日據實結算是收款賬戶：登錄后查看(登錄后查看:*******************) *.預付款保函：否 / *.支付形式：單位自行支付四、交貨時間、地點和方式交貨時間：采購人取得制劑委托配制備案批準證明文件后，采購人分批向供應商提交生產計劃，完成時間以采購方發出生產計劃日期開始計算，應當在 ** 天內完成；交貨地點：長沙市婦幼保健院(長沙市婦幼保健計劃生育服務中心)；五、驗收標準和方法 (*)驗收主體：甲方為項目的驗收主體驗收組織方式：自行組織是否邀請本項目的其他供應商：否是否邀請專家：否是否邀請服務對象：否是否邀請第三方檢測機構：否驗收組織的其他事項：甲方在收到乙方交付的貨物后應當及時組織驗收。甲方在收到乙方交付的貨物后應當及收到乙方交付的貨物后應當及 (*)履約驗收時間：供應商提出驗收申請之日起*日內組織驗收 (*)履約驗收方式：分期/分項驗收 (*)履約驗收程序：按照長沙市政府采購履約驗收規定的程序。 (*)履約驗收的內容：技術履約驗收內容：技術服約驗收內容: 乙方確保每批產品都已按照甲方的要求完成生產和檢驗及貯存，符合驗收要求，并且乙方同時確認符合以下各項要求: (*)該批制劑產品及其生產符合藥品注冊批準和甲方規定的要求； (*)生產和質量控制文件齊全； (*)按有關規定完成了各類檢驗、驗證； (*)按規定進行了質量自檢或現場檢查； (*)所有必要的檢查和檢驗均已進行，生產條件受控，有關生產記錄完整； (*)產品配送之前，所有變更或偏差均按程序完成調查及處理； (*)其它可能影響產品質量的因素均在乙方可控范圍內。服務履約驗收內容：按招標文件要求執行商務履約驗收內容：按招標文件要求執行 (*)履約驗收標準：包裝外觀、數量、票據、批號、有效期、生產信息、質檢報告、自檢報告 (*)履約驗收的其他事項：采購人復核供應商提供的質檢報告與自檢報告結論不一致時，送交質量技術監督部門認定的第三方檢測機構檢測，由中標供應商承擔檢測費用。如檢測不合格，由中標供應商返工直至合格，連續兩次復核檢測結果不合格的，采購人可終止合同，另行按規定選擇其他供應商采購，由此帶來的一切費用、損失與責任均由中標供應商承擔。甲方在乙方送貨到指定地點之日起* 日內對制劑產品進行驗收，驗收標準為符合國家法定標準、注冊標準和甲方經藥監部門備案的質量標準(若協議有效期內備案的質量標準發生了變化則按新的制劑備案質量標準執行)及招標文件規定的標準。如發現質量問題，甲方應在收到制劑產品之日起,** 日內通知乙方，乙方免費退換貨。甲方有權委托第三方檢測機構對制劑產品進行飛行檢查，檢測費用由乙方承擔。如驗收期間發現質量疑義，甲方有權暫扣**%貨款作為質保金，質保期不少于產品有效期，待質量無異議后再行支付。 (*)交付:乙方完成生產且檢驗合格后即將相應制劑產品發送到甲方指定地點，乙方負責制劑產品運到甲方指定成品庫的全部運輸過程，包括裝卸車、貨物的現場搬運。成品的配送運輸費和運輸安全責任由乙方負責，并對運輸過程中成品的數量和質量負責，具有真實完整的配送記錄。乙方須按直送的方式，不使用快遞物流。六、知識產權歸屬和處理方式 *、乙方對其所銷售的貨物應當享有知識產權或經權利人合法授權，保證沒有侵犯任何第三人的知識產權和商業秘密等權力。乙方應當向甲方提供相關知識產權證明文件或授權文件。如因知識產權問題導致甲方無法正常使用設備或遭受損失，乙方應當承擔全部責任并賠償甲方的損失。 *、甲方使用乙方提供的貨物對第三人構成侵權的，應當由乙方承擔全部法律責任，給甲方造成損害的，乙方應承擔賠償責任。若因知識產權問題導致設備無法使用，甲方有權解除合同并要求乙方退還已付款項。 *、甲方委托乙方開發的產品，甲方享有知識產權，未經甲方許可不得轉讓任何第三人。七、甲方的權利和義務 *.甲方有權依據雙方簽訂的合同對乙方提供的貨物進行驗收。當驗收結果未達到標準時，有權依據合同約定要求乙方修整直至合格，有關修整、再行驗收，以致給甲方造成的損失等費用由乙方承擔。連續兩次項目不合格的，甲方可終止合同，另行按規定選擇其他供應商采購，由此帶來的一切損失由乙方承擔。。 *.根據本合同規定，按時向乙方支付應付貨物費用。 *.國家法律、法規所規定由甲方承擔的其它責任。 *、甲方對產品組方的合理性和臨床療效、安全性和已驗收合格的產品質量負責(甲方驗收僅為收貨驗收，驗收報告不作為對產品內在質量認定的依據，也不能視為乙方對產品存在的潛在質量缺陷/問題所應承擔責任的解除),如甲方儲存不當導致的質量問題，由甲方負責。 *、甲方提供生產計劃給乙方，并加蓋印章。 *、參柏清解液的產權(所有權及知識產權)商標權、配方工藝技術資質證書、批準文號等永久歸甲方單方所有，乙方僅負責根據甲方要求生產制劑產品，不享有其他任何權利，乙方不得私自銷售甲方委托加工的產品或盜用甲方技術配方自行加工包裝成其他品牌銷售，或者乙方私自許可/串通第三方銷售甲方委托加工的產品或盜用甲方技術配方加工包裝成其他品牌銷售。 *、甲方有權對乙方進行定期或不定期的監督檢查或委托第三方開展現場檢查，乙方應及時配合并無條件接受監督檢查及按檢查意見有效整改。如乙方接受藥監部門的檢查，應及時將意見反饋給甲方。 *、如因政策調整或政府行為等客觀原因造成本協議無法順利履行，甲方有權單方面解除本協議，雙方結算簽字確認已實際發生的費用并由甲方承擔，雙方均不再承擔其他責任。 *、未經甲方同意，乙方不得將本協議項目部分或全部轉讓或分包給第三方。八、乙方的權利和義務 *.根據本合同的規定向甲方收取相關貨物費用。 *.接受項目行業管理部門及政府有關部門的指導，接受甲方的監督。 *.國家法律、法規所規定由乙方承擔的其它責任。 *、乙方須向甲方提供《營業執照》、《藥品生產許可證》等資質的復印件(蓋公章)，并對所提供資料的真實性、有效性負責并保證在合同期內一直有效。 *、乙方提供符合藥監部門要求的制劑生產場地(廠房車間)、相關生產設備、生產人員及負責物料的采購并保證采購物資質量合格(包括原料、輔料包材料、外包材料等)。乙方須保證中藥飲片儲存、調配、配送所使用的場地設備、環境衛生和人員資質等符合國家相關法律法規及政府主管部門的要求。生產制劑產品過程中符合國家藥品生產質量管理規范、制度流程等，生產后的制劑產品質量符合國家法定標準、注冊標準和甲方經藥監部門備案的質量標準(若協議有效期內備案的質量標準發生了變化則按新的制劑備案質量標準執行)。 *、直接接觸制劑產品的包裝材料應符合國家藥品包材標準。乙方確保使用的中藥飲片、輔料及包裝林料的有效期必須與生產的制劑產品的有效期保持一致或長于制劑產品有效期，不得使用短于制劑產品有效期的中藥飲片、輔料及包裝材料進行制劑配制，如違規使用，所造成的責任全部由乙方承擔，并賠償甲方全部損失。 *、乙方嚴格按甲方委托內容及要求從事制劑產品生產代加工。乙方對整個委托生產過程中的原輔材料的購買、制劑的生產、檢驗、運輸等過程負全部責任如有制劑產品質量不符合上述質量標準(若協議有效期內備案的質量標準發生了變化則按新的制劑備案質量標準執行)要求而導致甲方損失的，乙方負全部賠償責任。 *、乙方按照甲方提供的經藥監部門備案的參柏清解液工藝和質量標準進行生產、檢驗并在檢驗合格的基礎上發放檢驗報告，檢驗合格后的藥品方能交給甲方。制劑產品質量必須符合國家相關標準，省藥監局批復的制劑產品質量標準(若協議有效期內備案的質量標準發生變化則按新的制劑備案質量標準執行)。每批附有質量檢驗合格單、乙方應保存完整的生產記錄、檢驗和發運記錄(保存年限:有效期后加* 年)，以便檢查調閱。如乙方因加工過程中造成失誤等原因，致使產品出廠時質量不合格、消費者投訴等而造成的損失(包括給甲方醫院造成的經濟損失及聲譽損失等)，由乙方負全部賠償責任。 *、乙方免費為制劑內、外包裝進行設計。生產過程中，制劑內、外包裝樣式應按雙方約定的樣式，且內、外包裝質量不得低于雙方約定所用的質量標準且符合國家藥品包材標準。 **、檢驗合格的成品在交付給甲方之前由乙方負責保管，乙方對保管的成品數量、質量及貯存條件負責并承擔責任。產品在乙方生產、貯存環節出現的質量缺陷/問題，乙方承擔產品責任及損失，并賠償甲方因此遭受的損失。 **、生產完成后的合格制劑產品應送到甲方指定地點，并附上該批成品檢驗報告書。經甲方驗收發現質量不合格的產品,乙方負責免費更換或者退貨處理(不額外收費)，由此引起的損失由乙方負責。 **、乙方需對每批生產的成品進行留樣觀察，留樣數量至少應當能夠確保按照質量標準完成兩次全檢。成品留樣均應保存至藥品有效期后一年。留樣觀察結果應有記錄、并定期(每年)書面報告。 **、乙方試生產配制的三批制劑成品，由乙方自費提供原輔料及包裝材料，不得出售，并在取得制劑委托配制審批后予以銷毀。乙方負責根據委托配制制劑的試生產數據，制定科學、合理的成品物料平衡范圍,并經甲方同意后方可執行。 **、乙方應根據甲方制劑使用量，制定合理庫存量，建立制劑成品斷貨風險預警值，臨近預警值應及時通知甲方，甲方收到通知后及時統計院內需求后發送新的需求量和制定的生產計劃。如因乙方原因造成甲方藥品斷貨，乙方應承擔相應責任，甲方有權要求乙方賠償相應經濟損失。如因乙方不合理囤積藥品或超過甲方生產計劃擅自多生產藥品而造成藥品過期浪費，應承擔甲方的一切經濟損失。 **、乙方負責按照甲方要求開展應急供應藥品的配制生產。對于因臨床用量發生變化，生產計劃量可做相應調整，乙方不得額外提出附加條件。 **、乙方須切實執行甲方采購計劃需求，不論甲方計劃或實際需求多少，乙方均應保證按時按質按量配送供貨，并對所供應的制劑產品質量負責。 **、乙方及其工作人員應對甲方提供的一切技術資料、商業秘密及醫院數據保密(技術資料包括但不限于生產工藝、質量標準等)，不得擅自傳與或披露給第三者，并不得自行生產銷售該制劑產品，否則乙方應負全部法律責任并賠償甲方損失，損失額為甲方全部生產費用。乙方工作人員泄密/失密視為乙方違反保密約定。 **、在協議有效期間，在醫院制劑生產前后，都可以根據甲方醫院的要求對醫院相關的人員免費提供醫院制劑等相關的生產和檢測方面的參觀、學習、培訓等人才培養服務。在平常期間，也可以給甲方醫院提供免費的醫院制劑生產、技術、設備等相關咨詢，指導申報與項目相關的科研課題研究項目。 **、乙方為本項目安排的售后服務團隊，須及時處理醫生、藥師、患者咨詢投訴等。 **、乙方對其提供的制劑產品提供售后保證服務，任何因制劑產品質量原因引起的醫療糾紛投訴、訴訟/仲裁和賠償問題，由乙方全面負責處理并承擔賠償責任。如遇第三方提出制劑產品侵權或提出產品質量問題/糾紛的，由乙方負責處理，甲為對此不負責任。九、違約責任 *. 甲方自交付之日起**日內支付款項；另有約定的，付款期限最長不得超過**日。約定采取履行進度結算、定期結算等結算方式的，付款期限應當自雙方確認結算金額之日起算。合同明確需檢驗或驗收的，應明確檢驗或驗收期間，約定交付后經檢驗或者驗收合格作為支付條件的，付款期限應當自檢驗或者驗收合格之日起算；采購人拖延檢驗或者驗收的，付款期限自約定的檢驗或者驗收期限屆滿之日起算。甲方不得以法定代表人或者主要負責人變更，履行內部付款流程，或者在合同未作約定的情況下以等待竣工驗收批復、決算審計等為由，拒絕或者遲延支付中小微企業款項。甲方存在遲延支付乙方合同款項的，應當承擔付款逾期利息。雙方對逾期利息的利率約定為年息*%(約定利率不得低于合同訂立時*年期貸款市場報價利率)，未做約定的，按照每日利率萬分之五的標準支付逾期利息。 *. 甲方不得以行政區劃調整、政府換屆、機構或者職能調整以及相關責任人更替等為由違約毀約。因國家利益、社會公共利益需要改變政策承諾、合同約定的，應當依照法定權限和程序進行，并依法對乙方因此受到的損失予以補償。 *、乙方必須嚴格按照甲方每批生產計劃和本協議規定的時間提交質量合格的制劑產品，如無故逾期，乙方應向甲方支付累計已收取費用之每日*%的違約金，逾期交貨** 日以上的，甲方還有權單方面解除本協議并要求乙方返還所有已付價款，給甲方造成損失的，乙方應當承擔全部賠償責任。 *、乙方不得擅自生產、仿、銷售制劑產品，不得泄露、轉讓甲方提供的與制劑產品有關的任行信息給第三方,或者乙方私自銷售甲方委托加工的制劑產品或盜用甲方配方及生產工藝自行加工生產包裝成其他品牌銷售，或者乙方私自許可/串通第三方生產、銷售甲方委托加工的制劑產品或盜用甲方配方及生產工藝加工包裝成其他品牌銷售，乙方違反上述任一情形者應承擔違約責任，向甲方支付已收取費用 **%的違約金，如違約金不足以彌補甲方損失的，還需繼續補足，另須賠償甲方研發制劑產品付出的全部費用，同時甲方有權單方面解除本協議。 *、乙方交付的制劑產品存在質量問題,按應收取的該批制劑產品金額的**%向甲方支付違約金，且不免除乙方更換合格產品的義務。乙方逾期退/換貨超過【**】天的，甲方有權解除合同，乙方返還已收取的全部費用。乙方交付的制劑產品存在質量問題并且給患者(消費者)造成損害的，乙方負責賠償患者(消費者)的全部損失，如甲方醫院也遭受損失的(包括經濟損失及聲譽損失等)，乙方也應負責賠償該等損失且積極采取措施消除該不良影響。 *、如乙方提供的制劑產品生產加工服務不符合本協議及招標文件規定的要求，無論產品是否合格，乙方都必須在甲方提出要求*天內無條件整改，其費用由乙方承擔。如經整改未取得實質性效果或未予整改的，甲方有權單方面解除本協議，并要求乙方承擔違約責任，賠償甲方的全部損失。 *、乙方未履行協議中其他義務或者單方面違反其投標承諾的，應當按照收取費用的**%向甲方承擔違約責任。 *、如乙方違約，甲方有權從應付費用中直接扣除上述違約金、賠償金并將乙方列入甲方醫院供應商黑名單且在甲方網站及相關平臺向社會公示，乙方在*年內不得參與甲方醫院后續招標采購項目。 *、乙方未按約定時間交付貨物，或未能保證貨物質量、數量、技術標準及其他違約行為對甲方造成的一切損失(包括但不限于訴訟費、保全費擔保費、律師費、差旅費等) 應由乙方承擔，同時還應向甲方支付本合同總金額**%的違約金。十、成本補償和風險分擔約定 / 十一、不可抗力事件處理 *.在合同有效期內，任何一方因不可抗事件導致不能履行合同，則合同履行期可延長，其延長期與不可抗影響期相同。 *.受阻一方應在不可抗事件發生后盡快用電話通知對方并于事故發生后天內將有關部門出具的證明文件等用特快專遞或掛號信寄給對方審閱確認。 *.不可抗事件延續天以上，雙方應通過友好協商，確定是否繼續履行合同 / 十二、合同變更、中止或者終止合同根據《政府采購法》第五十條規定：政府采購合同的雙方當事人不得擅自變更、中止或者終止合同。政府采購合同繼續履行將損害國家利益和社會公共利益的，雙方當事人應當變更、中止或者終止合同。 / 十三、解決合同糾紛的方式因本合同引起的爭議，甲乙雙方應友好協商解決。若甲乙雙方不能解決爭議，可通過以下途徑之一解決：向甲方所在地人民法院人民法院提起訴訟。十四、合同生效及其他事宜 *.合同經雙方法定代表人(或主要負責人)或授權委托代理人簽字并加蓋公章后生效。 *.政府采購合同履行中，甲方需追加與合同標的相同的貨物的，在不改變合同其他條款的前提下，可以與乙方協商簽訂補充合同，但所有補充合同的采購金額不得超過原合同采購金額的百分之十。補充協議簽訂后，報政府采購監督管理部門備案，方可作為主合同不可分割的一部分。 / 十五、合同文件構成本協議書與下列文件一起構成合同文件： (*)中標(成交)通知書； (*)專用合同條款及其附件； (*)通用合同條款； (*)采購文件； (*)投標(響應)文件；在合同訂立及履行過程中形成的與合同有關的文件均構成合同文件組成部分。上述各項合同文件包括合同當事人就該項合同文件所作出的補充和修改，屬于同一類內容的文件，應以最新簽署的為準。專用合同條款及其附件須經合同當事人簽字或蓋章(自然人簽字、法人蓋章)。甲方(公章)：中國長沙市政府招標采購人(甲方)蓋章處乙方(公章)：中國長沙市政府招標供應商(乙方)蓋章處法定代表人：王團美法定代表人：何述金委托代理人：劉莎莎委托代理人：肖婷

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