我院擬對以下貨物面向社會進行采購，遵循公開、公平、公正、誠實信用、擇優的原則，茲歡迎具有合法資質的生產企業及生產企業授權供應商參加投標。
一、醫療設備采購項目
內容(技術規格、參數要求)
| 包號 |
醫療設備名稱 |
規格 |
數量 |
單位 |
預算單價 (元) |
預算總價(元) |
功能要求 |
備注 |
| * |
自動洗胃機 |
成人 |
* |
臺 |
**** |
**** |
詳見附件*：自動洗胃機招標參數表 |
*注：所投產品需具備醫療器械注冊證，否則投標無效。 |
| * |
超聲探頭穿刺架 |
/ |
* |
臺 |
**** |
***** |
詳見附件*：超聲探頭穿刺架招標參數表 |
二、醫療耗材采購項目
內容(技術規格、參數要求)
| 包號 |
醫療耗材名稱 |
規格 |
單位 |
預算價 (元) |
功能要求 |
備注 |
| * |
連續性血液凈化透析過濾器及配套管路 |
***** |
套 |
**** |
需適用于**********血濾機，一體化設計操作簡便，特異性吸附甘素，減少血栓形成，延長濾器使 用時間。 |
| * |
結核分枝桿菌復合群核酸檢測試劑盒 |
**人份/盒 |
盒 |
*** |
結核分枝桿菌檢測 |
| 耐甲氧西林金黃色葡萄球菌耐藥基因檢測試劑盒 |
**人份/盒 |
盒 |
**** |
耐藥基因檢測 |
| 鮑曼不動桿菌耐碳青霉烯類抗生素基因檢測試劑盒 |
**人份/盒 |
盒 |
**** |
耐藥基因檢測 |
| 肺炎克雷伯菌耐碳青霉烯類抗生素基因檢測試劑盒 |
**人份/盒 |
盒 |
**** |
耐藥基因檢測 |
| * |
營養肉湯瓊脂 |
****/瓶 |
瓶 |
*** |
制備培養基 |
| 麥康凱瓊脂 |
****/瓶 |
瓶 |
*** |
制備培養基 |
| 甘油 |
*****/瓶 |
瓶 |
** |
制備培養基 |
| *****木炭瓊脂培養基 |
****/瓶 |
瓶 |
**** |
制備培養基 |
| 水解酪蛋白瓊脂(**瓊脂) |
****/瓶 |
瓶 |
*** |
制備培養基 |
| 三水合乙酸鉛 |
****/瓶 |
瓶 |
** |
便乳糖不耐受實驗 |
| 飽和氨水 |
*****/瓶 |
瓶 |
** |
便乳糖不耐受實驗 |
| 培養基用羊血(脫纖維) |
*****/瓶 |
瓶 |
*** |
制備培養基 |
| * |
便諾如病毒*+**型抗原檢測 |
**人份/盒 |
盒 |
*** |
用于諾如病毒檢測 |
| 腸道腺病毒抗原檢測試劑盒 |
**人份/盒 |
盒 |
*** |
用于腺病毒檢測 |
| *族鏈球菌抗原檢測試劑盒 |
**人份/盒 |
盒 |
*** |
用于*族鏈球菌感染快速檢測 |
| 厄他培南(標準品) |
***/瓶 |
瓶 |
*** |
用于制備培養基，要求******-**-*，****≥**% |
| 頭氨千(標準品) |
****/瓶 |
瓶 |
*** |
用于制備培養基，要球*****-**-*；*，****≥**% |
| 頭西丁(標準品) |
****/瓶 |
瓶 |
*** |
用于制備培養基，要求*****-**-*；，*******% |
| 梅毒快速血漿反應素診斷試劑 |
***人份/盒 |
盒 |
** |
梅毒檢測要求供應商具備藥品經營許可證。 |
| 抗*抗*血型定型試劑(單克隆抗體) |
******/盒 |
盒 |
*** |
血型鑒定，要求供應商具備藥品經營許可證。 |
| 肺炎支原體抗體檢測試劑盒(被動凝集法) |
*測試**(**人 份/盒) |
盒 |
*** |
用于肺炎支原體抗體滴度檢測 |
| 肺炎支原體***抗體檢測試劑盒 |
卡型：**人份/盒 |
盒 |
*** |
用于肺炎支原體快速檢測，要求帶有質控品 |
| * |
一次性塑料制片夾 |
**個/盒 |
盒 |
*** |
適用于赫西儀器細胞涂片離心機 |
| * |
一次性靜脈留置針 |
直型***(*.******)、******(*.******)) |
支 |
*.** |
用于心臟外科手術開展用耗材，產品含護套(靜脈導管有效長度大于****的留置針產品還有護套加長管)，靜脈導管組合件、針管組合件及透氣塞 |
*注：所投產品需為內蒙古自治區帶量采購中選產品，否則投標無效。 |
| * |
一次性切口牽開固定器(套) |
**-**-**.***、**-**-**.*** |
套 |
****元 |
可有效拓展切口術野，保護切口免受損傷，減少切口污染 |
| ** |
新生兒篩查血斑質控品(****) |
***血斑/套 |
套 |
*** |
適用于采血濾紙保存的臨床新生兒全血標本中(****)含量定量免疫分析的室內質量控制或室間質量評價。 |
| 新生兒篩查血斑質控品(***、***、***-***) |
***血斑/套 |
套 |
*** |
適用于采血濾紙保存的臨床新生兒全血標本中(***，*****-α)含量定量免疫分析的室內質量控制或室間質量評價。 |
| 新生兒篩查血斑質控品(****) |
***血斑/套 |
套 |
*** |
適用于采血濾紙保存的全血標本中氨基酸，肉堿，琥珀酰丙含量定量的室內質量控制或室間質量評價。 |
| 產前篩查血清質控品 |
***** |
盒 |
**** |
用于產前篩查血清或血漿標本中***、***、***含量定量免疫分析的室內質量控制或室間質量評價。 |
| ** |
*****滅菌濾芯盒裝工作站吸頭 |
**個/盒；**盒/中盒：*中盒/箱 |
箱 |
**** |
*、適用于耐優全自動樣品處理系統。*、規格：*****，帶濾芯，滅菌盒裝工作站吸頭。*、大口徑：*.***-*.*****；小口徑：*.***-*.*****；高度：**.***。*.手刺：密封毛刺<*.*****;嘴部內/外側毛刺<*.***;，*、將吸頭安裝設備后，吸入最大體積的水后，不推注時水不會自動下滴，推注時水流均表現為直線且垂直向下流動的狀態。工作過程中需確保吸頭與移液模塊的鎖定狀態并保持。*、無菌無***醇 無***酶 無熱源 無內毒素 無***抑制劑。 |
| ** |
骨堿性磷酸酶試劑盒 |
***人份/盒 |
人份 |
** |
*、用于體外半定量檢測人體全血或血清中骨源性堿性磷酸酶催化活性； *、全血或血清樣本經反應裝置的血漿分離器作用使血清達到反應膜，骨源性磷酸酶與反應膜上的結合蛋白發生親和反應，加入顯色液后顯色，在檢測范圍內，顯色結果隨磷酸酶催化活性的增加而加深。 *、產品檢測結果可分為三個水平：≤****/*，***-****/*，>****/* *、產品包括反應裝置、顯色液、洗滌液、終止液、一次性定量吸管、顯色卡。 |
三、企業及產品資格要求
*.*醫療設備采購項目資格要求
[*] 投標報價表：包括投標產品名稱、生產廠家、規格型號及報價等基本信息(加蓋投標人鮮章)；
[*] 生產/經營企業法人授權委托書(原件)及被授權人身份證(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*] 生產/經營企業的營業執照(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*] 投標產品質量保證書(加蓋投標人鮮章)；
[*]屬于醫療器械的需提供醫療器械產品注冊證及產品注冊登記表(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*]產品中文說明書(原件加蓋投標人鮮章)及相關彩頁資料；
其他說明：
所投產品為進口產品時可不提供生產企業資質證明文件。
*.*醫療耗材采購項目資格要求
[*] 投標報價表：包括投標產品名稱、生產廠家、規格型號、報價、注冊證號、耗材統一編碼等基本信息(加蓋投標人鮮章)；
[*] 生產/經營企業法人授權委托書(原件)及被授權人身份證(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*]如所投產品為三類耗材或者試劑，投標人若為經營企業則需提供有效的廠家授權文件(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*] 生產/經營企業的營業執照(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*]醫療器械經營企業許可證(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*]投標產品質量保證書(加蓋投標人鮮章)；
[*] 所投產品周邊地區醫院供貨發票復印件(復印件加蓋投標人鮮章)；
[*] 所投產品內蒙古地區最低價承諾書(加蓋投標人鮮章)；
[*]提供醫療器械產品注冊證及產品注冊登記表(復印件加蓋投標人鮮章)；
[**]產品中文說明書(原件加蓋投標人鮮章)及相關彩頁資料；
四、報名時間及方式
*、凡報名參加投標的企業需填寫報名登記表(見公告附件*:報名登記表)，并將報名材料(企業法人營業執照副本、法人代表人授權委托書、委托代理人身份證的掃描件及報名登記表)加蓋公章后掃描為*個***文件并作為郵件附件上傳，郵件主題需填寫“公司名稱+項目名稱+包號”，報名郵件發送到我院醫學工程部電子郵箱*************登錄后查看***.***，請按要求提供完整，不允許有缺項，否則視為報名不成功，不發送信息。
*、投標企業必須在****年**月**日下午*點之前將完整資料發送到我院醫學工程部電子郵箱，逾期發送視為報名不成功，不發送信息。
*、聯系方式：****-*******，聯系人：戴曉鋒
五、開標時間、地點
*、開標時間：****年**月**日上午*點。
*、地點：內蒙古婦幼保健院行政科研樓*樓會議室。
*、由醫院評標小組現場對投標單位的標書進行審核。
*、根據產品質量及價格遴選、議價，投標企業需一次性報出每個產品的最低價格。開標時，投標企業有三家及以上，報價最低的產品中標；投標企業有兩家，需進行第二輪報價，第二輪報價最低的產品中標；有一家企業投標的則進行集體議價。
六、投標須知
*、投標人應準備兩份投標文件，一份正本和一份副本。在每一份投標文件上要明確注明“正本”或“副本”字樣。一旦正本和副本有差異，以正本為準。投標文件格式要求請按照第二大項企業及產品資格要求用**紙打印按順序膠裝，投標文件內容不允許隨意涂改。
*、投標人投標報價不允許高于預算價。
*、投標人必須在開標前*分鐘到達開標地點簽到，否則視為自動放棄。
*、以上所有品種凡是屬于內蒙古自治區藥品和醫用耗材招采管理系統掛網產品，投標人必須投系統內掛網產品。
七、對參加投標供應商要求
*、在本次招投標過程中不許弄虛作假、違規操作；
*、不得提供回扣或其他商業賄賂，進行非法促銷活動；
*、不得相互串通，排斥投標人，損害招標人或者其他投標人的合法利益；
*、不得有其他違反法律法規的行為。
*、招標方確認中標人在本招標活動中有嚴重違法行為，有權宣布其中標無效。
注：以上若有變更將另行通知，參加投標供應商應在開標前關注內蒙古婦幼保健院網站有關本次招標活動有無變更公告。如果沒有及時關注本網站公告，出現的問題及責任由參加投標供應商自行承擔。
內蒙古自治區婦幼保健院
****年**月**日
