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一、項目基本情況

二、申請人的資格要求

*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定；

*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：

*.本項目的特定資格要求：標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：*.本項目的特定資格要求： *、若投標人為所投產品的生產商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，具有有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，具有有效的《醫療器械生產企業許可證》。 *、若投標人為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，具有有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)。 ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，具有有效的《醫療器械經營企業許可證》。 *、產品注冊/備案要求： 投標產品屬于醫療器械管理的產品須提供投標產品醫療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)或醫療器械備案證書(憑證)。 *、進口產品授權要求： 針對本項目允許原裝進口產品投標的產品，投標人所投產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或有效授權單位出具的針對本次項目的唯一有效授權書(授權關系連貫)。;標項*：不允許聯合投標，需滿足如下的特定資格要求：*.本項目的特定資格要求： *、若投標人為所投產品的生產商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，具有有效的《第一類醫療器械生產備案憑證》。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類和第三類產品的，具有有效的《醫療器械生產企業許可證》。 *、若投標人為所投產品的代理商： ①所投產品屬于醫療器械分類管理中第一類產品的，無須提供資質證明。 ②所投產品屬于醫療器械分類管理中第二類產品的，具有有效的《第二類醫療器械經營備案憑證》(對產品安全性、有效性不受流通過程影響的第二類醫療器械，可以免于經營備案的除外)。 ③所投產品屬于醫療器械分類管理中第三類產品的，具有有效的《醫療器械經營企業許可證》。 *、產品注冊/備案要求： 投標產品屬于醫療器械管理的產品須提供投標產品醫療器械注冊證(含登記表(若有)等附件)或醫療器械備案證書(憑證)。 *、進口產品授權要求： 針對本項目允許原裝進口產品投標的產品，投標人所投產品若為原裝進口產品的，須提供投標產品制造商或有效授權單位出具的針對本次項目的唯一有效授權書(授權關系連貫)。。

三、獲取招標文件

四、提交投標文件截止時間、開標時間和地點

五、公告期限

自本公告發布之日起*個工作日。

六、其他補充事宜

其他事項：/；代理費支付方式：供應商支付；代理費收費標準：參照《貴州省物價局、貴州省住房和城鄉建設廳關于降低部分建設項目收費標準規范收費行為等有關問題的通知》 (黔價房〔****〕**號)貨物標準，下浮**%向中標人收取中標服務費。

七、對本次采購提出詢問，請按以下方式聯系