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采購內容：

我院擬采購革蘭氏陽性細菌鑒定/藥敏板及輔助試劑，歡迎有意參與該項目的單位報名，參加資格預審。項目詳細參數如下：

(*)用于鑒定革蘭氏陽性細菌并定量檢測革蘭陽性球菌對抗菌藥物的敏感性。 (*)檢測原理：細菌鑒定：采用常規顯色反應或顯色反應與熒光反應相結合的檢測原理；藥敏：采用比濁法或氧化還原顯色法與比濁法相結合的檢測原理。 (*)采用系列倍比稀釋法檢測最小抑菌濃度(***值)；抗生素濃度一般為*-*濃度梯度，最高可達*個濃度梯度。 (*)藥物種類包括：復合板/卡，針對革蘭氏陽性菌包含不少于** 種抗菌藥物；單獨藥敏板/卡，針對革蘭氏陽性菌包含不少于**種抗菌藥物。(提供藥物種類列表) (*)鑒定/藥敏板含β-內酰胺酶檢測試劑，可常溫儲存。 (*)相關輔助試劑，如接種培養液、指示劑等。

資格預審文件要求：

①所投產品(試劑耗材)清單(需單獨加蓋公章)：產品名稱、品牌、規格型號、生產商、注冊證號/備案證號(如有)。

②投標人“三證合一”的企業法人營業執照副本復印件或事業單位法人證書復印件(含所有涉及生產商和經銷商)。

③法人授權委托書、法人身份證以及被授權人身份證。

④所投產品代理授權書(如進口產品提供原文和中文翻譯，如無需代理授權請提供說明)。

⑤所投產品醫療器械生產、經營、注冊/備案等材料及其附件(請在注冊證/備案證或其附件中標出所投產品)。

⑥所投產品近三年(從****年*月*日起，以合同開始時間為準)相關業績合同(試劑耗材可提供發票)。(需與所投產品清單中產品一致；涉及政府采購政策支持的創新產品除外)

⑦登錄后查看

格式要求：

按照上述順序做好目錄并裝訂成冊，封面上注明項目名稱、報名單位名稱、項目聯系人、聯系電話和聯系郵箱并加蓋單位紅章。

文件材料提供*份，每頁或騎縫需加蓋單位紅章。

請將文件材料投入老科研樓(*號樓)一層報名資料箱中，并掃描資料箱上二維碼按要求進行登記。

未按要求提交，或文件材料不清晰，均按不合格處理。

文件材料的真實性由報名單位負責，提供虛假材料的單位將列入“黑名單”。

報名時間：****年*月**日*:**至****年*月**日**:**

報名地址：北京市朝陽區潘家園南里**號中國醫學科學院腫瘤醫院老科研樓(*號樓)一層(請將報名材料放入采購箱內)

聯系電話：資格預審文件準備相關事宜請聯系********劉老師，其他采購事宜請聯系********/****張、曾老師(工作日*:**-**:** **:**-**:**)

此項目最新采購信息以中國醫學科學院腫瘤醫院官方網站為準。