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根據(jù)我院臨床需求，擬開展中藥配方顆粒采購項(xiàng)目，現(xiàn)面向社會(huì)進(jìn)行公開招標(biāo)前市場調(diào)研，誠邀符合條件的中藥配方顆粒供應(yīng)商參與報(bào)名。
一、項(xiàng)目相關(guān)信息
項(xiàng)目名稱：中藥配方顆粒采購配送服務(wù)項(xiàng)目
二、調(diào)研需求
1.在四川省內(nèi)生產(chǎn)、銷售、使用的中藥配方顆粒，應(yīng)符合中藥配方顆粒的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。無國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)符合四川省藥品標(biāo)準(zhǔn)。
2.省外生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的中藥配方顆粒，應(yīng)提供四川省藥品監(jiān)督管理局辦理的銷售備案證明，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對所提交備案材料真實(shí)性、完整性、可溯源性負(fù)責(zé)。
三、基本要求
1.在中華人民共和國境內(nèi)注冊的獨(dú)立法人企業(yè)；
2.具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；
3.具有履行合同所必須的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
4.參加本次活動(dòng)前三年內(nèi)，沒有重大違法記錄；
5.報(bào)名人為藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》和《藥品GMP證書》；
注：2019年12月以后取得《藥品生產(chǎn)許可證》的，不需要提供《藥品GMP證書》。
6.法律法規(guī)規(guī)定的其他條件。
四、報(bào)名所需資料
以下資質(zhì)文件證明材料所有復(fù)印件需加蓋單位鮮章，并按順序裝訂成冊。各企業(yè)應(yīng)保證所提交材料真實(shí)有效，如有虛假，一經(jīng)核查材料視為作廢并取消其報(bào)名資格。
1.市場調(diào)研材料封面(附件1)；
2.企業(yè)相關(guān)資質(zhì)復(fù)印件；
3.備案信息證明；
4.中藥配方顆粒市場調(diào)研信息表(附件2)。
五、本項(xiàng)目市場調(diào)研僅作為了解中藥配方顆粒市場情況，與實(shí)際招標(biāo)結(jié)果無關(guān)聯(lián)。
六、參與方式、時(shí)間要求及聯(lián)系方式
報(bào)名方式：請將電子版(PDF和Excel)壓縮包命名為“投遞項(xiàng)目名稱+公司名稱+聯(lián)系方式”并發(fā)至郵箱登錄后查看，紙質(zhì)材料郵寄至“宜賓市南岸外江路2號，宜賓市第四人民醫(yī)院藥學(xué)部藥械中心庫房”。
聯(lián)系人：馬老師
聯(lián)系電話：登錄后查看
資料接收截止時(shí)間為：登錄后查看 17:30
附件1： 登錄后查看；
附件2： 登錄后查看