第一篇、投標邀請書
第二篇、項目技術規格、數量及質量要求
第三篇、項目商務要求
第四篇、評標辦法
第一篇、投標邀請書
根據重慶市財政局發布的《****年政府集中采購目錄和限額標準》(渝財規(****)**號)文件要求，本項目通過在重慶市人民醫院官方網站組織院內公開招標(競爭性談判)的方式，確定合同方。
一、招標項目內容
| 項目名稱 |
最高限價 (萬元) |
數量/單位 |
中標人數量(名) |
采購標的對應的中小企業劃分標準所屬行業 |
| 屏蔽室 |
**.** |
* |
* |
工業 |
二、投標人資格要求
投標人參加政府采購活動應當具備下列條件：
(一)基本資格條件(以書面承諾方式提供佐證)
*.具有獨立承擔民事責任的能力；
*.具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度；
*.具有履行合同所必需的設備和專業技術能力；
*.有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
*.參加政府采購活動前三年內，在經營活動中沒有重大違法記錄；
*.法律、行政法規規定的其他條件。
(二)特定資格條件
*.投標人必須是設備的制造商或經授權的代理商，若為制造商直接投標的，可以不提供授權函；若為代理商投標的，必須提供經制造商的營業執照、醫療器械生產許可證、醫療器械經營許可證等證明材料、及合法有效的授權函(可接受二級代理授權)。
*.所投產品屬于第二類醫療器械的，投標人應具備經營第二類醫療器械的備案證明(提供第二類醫療器械經營備案憑證復印件或營業執照復印件。提供營業執照作為證明的，營業執照應有經營或銷售第二類醫療器械的內容)；所投產品屬于第三類醫療器械的，投標人應具備醫療器械經營許可證(提供許可證復印件)。
*.所投產品屬于第一類醫療器械的，須提供第一類醫療器械備案信息表(提供信息表復印件);所投產品屬于第二類或第三類醫療器械的，需具有在有效期內的中華人民共和國醫療器械注冊證(提供注冊證復印件)。
備注：基本資格條件及特定資格條件證明材料，一式兩份，均應加蓋投標人公章后，在投標文件遞交階段分別密封于投標書正本副本中向招標人提交。
三、投標人資質證明材料要求
(一)營業執照、稅務登記證、組織機構代碼證復印件(三證合一僅提供營業執照)。
(二)法定代表人資格證明。
(三)法定代表人身份證復印件。
(四)法定代表人授權委托書以及被授權人身份證復印件(若是法定代表人直接參與投標，則不需要提供)。
備注：資質證明材料，一式兩份，均應加蓋投標人公章后，在投標文件遞交階段分別密封于投標書正本副本中向招標人提交。
四、招標公告發布時間
****年*月**日*時至****年*月**日**時(逾期失效)。
五、招標文件的獲取和投標文件的遞交
*、凡有意參加本項目投標者，****年*月**日至****年*月**日，每日工作時間(**時至**時、**時至**時)，在招標人兩江新院醫學裝備處辦公室，遞交投標文件。
逾期送達的或者未送達指定地點的，視為拒絕本項目招標，招標人亦不予接收。
投標人應將投標文件正本和副本分別用檔案袋密封(并在封口處加蓋公司騎縫章)，并注明投標業務名稱及正本或副本。
如果未進行密封和標記，招標人對投標人的誤投不負責任。
*、開標定標時間：暫定****年**月(具體時間直接向遞交投標文件的投標人另行通知)。
開標定標地點：招標人兩江新院
六、本項目不接受聯合體參與投標。
七、本項目不接受合同分包。
八、聯系方式
采購人：重慶人民醫院
聯系人：涂老師
電 話：***********
第二篇、項目技術規格、數量及質量要求
一、招標項目一覽表
| 序號 |
產品名稱 |
數量/單位 |
備注 |
| * |
屏蔽室 |
臺/套 |
使用科室：耳鼻喉； |
二、招標項目技術需求
(一)技術參數
*.聲學指標：參照國家標準**/******《聲學測聽方法第*部分：純音氣導和骨導測聽法》生產室外本底噪聲≤**-****(*)室內本底噪聲≤****(*)標準。需提供相關的聲學檢測報告。
*.隔音墻體
多層復合隔聲墻體，鋼木混合結構。由工廠標準化和專業化生產可以拆卸、異地重裝。隔聲墻體模塊板組合式生產方式，現場快速安裝。需提供生產廠家相關安全生產標準化證書和隔聲性能指標。隔音室墻體總厚度不小于*****。
*.*內部采用無甲醛***/****環保**級隔音材料。
*.*主體隔音板：****厚，物理力學性能符合**/******-****標準，甲醛釋放量符合*******-**** **級標準。
*.*內表面：使用不小于*.***厚度微孔金屬白色鋁扣板，沖孔率**%，孔徑：∮*~*。
*.*外表面：采用白色中空隔音板，美觀大方。
*.隔音屏蔽門
單磁控凹凸式隔音屏蔽門，整門護面材料全鋼材質。每間測聽室需安裝雙層隔音屏蔽門。規格：*****(寬)*******(高)，需標明隔聲結構及性能。
*.隔聲窗
采用雙層中空隔音窗，隔音玻璃間距不小于****。每間測聽室需安裝獨立隔聲窗。規格：*****(寬)×*****(高)，具體尺寸可根據實際調整。
*.測聽室應具有良好進、出風換氣設施。
*.減震器
減震器由橡膠隔振墊并聯組成。隔音減震，耐腐蝕，振動傳遞率：*-**%，共振頻率：*.***-****。
*.信號轉接系統，要求信號傳輸無衰減。
*.室內地面：地面加鋪厚度為***厚環保地膠，方便日常清潔維護。
*.照明方式：無干擾電子燈。
**.電磁屏蔽效果：隔音墻體內置***目紫銅網，以保證抗干擾性能。
**.需提供所生產的各種測聽室的專利技術(優勢)或相關證明文件。
配置清單
| 序號 |
項 目 名 稱 |
說 明 |
單位 |
數量 |
| * |
屏蔽室主體 |
隔音模塊板組合拼裝 |
套 |
* |
| * |
測聽室外觀隔音板 |
***竹木纖維中空隔音板 白色 |
項 |
* |
| * |
屏蔽內吸音處理 |
鋁錳合金沖孔吸音板 |
項 |
* |
| * |
隔振器 |
彈簧減振器 |
套 |
* |
| * |
隔聲屏蔽窗 |
楔型阻尼隔聲屏蔽窗 |
套 |
* |
| * |
隔聲屏蔽門 |
磁控隔聲屏蔽門 |
扇 |
* |
| * |
進氣消聲器 |
阻抗復合進氣消聲器 |
件 |
* |
| * |
排氣消聲器 |
阻抗復合排氣消聲器 |
件 |
* |
| * |
地板 |
***地板 |
項 |
* |
| ** |
非標準開口 |
Φ***通道 |
個 |
* |
| ** |
屏蔽室室內照明燈 |
高節能環保***燈 |
套 |
* |
| ** |
屏蔽室電源插座 |
俊朗牌二三萬能插 |
項 |
* |
| ** |
照明開關 |
俊朗牌 |
項 |
* |
| ** |
換風開關 |
俊朗牌 |
項 |
* |
| ** |
空調送風導入安裝 |
經消聲器送風導入安裝 |
項 |
* |
| ** |
電磁屏蔽效能 |
紫銅網屏蔽 |
項 |
* |
第三篇、項目商務要求
一、報價要求
*.本次報價須為人民幣報價，包括但不限于：產品價、運輸費(含裝卸費)、保險費、安裝調試費、各類稅費、伴隨服務費、培訓費用、技術服務費、質量檢測以及保證設備質保期內連續正常運行所需各種易損件、備品備件、專用維修工具和驗收合格前的所有費用等乙方履行本合同而產生的所有費用。
*.因投標人自身原因造成漏報、少報皆由其自行承擔責任，采購人不再補償。
二、交貨期、交貨地點及驗收方式
(一)交貨期
合同生效之日起**個日歷日內交貨并完成安裝調試。
(二)交貨地點
交貨地點：重慶市人民醫院兩江新院兩江新區照母山片區星光大道***號(或重慶市人民醫院指定的安裝地點)。
(三)驗收方式
*.醫療設備驗收工作由采購人醫學裝備管理部門組織使用部門和中標人共同完成。醫學裝備驗收包括到貨驗收和性能驗收兩部分。
*.* 到貨驗收
*.*.*貨物到達現場后的到貨驗收，應由采購人醫學裝備管理部門人員、使用部門人員、中標人共同進行，作出到貨驗收記錄，雙方簽字確認。
*.*.*到貨驗收主要內容包括：查驗外包裝、合同號、箱件數、收貨單位名稱、品名、貨號、批次及相關資料；開箱查驗醫學裝備品名、規格、數量、外觀、技術資料、出廠日期、出廠編號以及附件等。
*.*.*到貨驗收合格條件：
中標人在合同約定時間內完成交貨；派遣專業技術人員進行現場安裝調試；提供的貨物技術資料、裝箱單、合格證等資料齊全且符合合同約定的產品配置要求；系統開機試運行正常。
*.*.*中標人應保證貨物到達采購人所在地完好無損，如有缺漏、損壞，由中標人負責調換、補齊或賠償。中標人提供的貨物未達到招標文件規定要求，且對采購人造成損失的，由中標人承擔一切責任，并賠償所造成的損失。
*.性能驗收
*.*性能驗收主要內容包括：驗證醫學裝備功能；驗證醫學裝備技術參數和性能指標。
*.*性能驗收合格的條件
醫學裝備技術參數、醫學裝備性能指標符合合同約定的技術參數要求；當雙方對驗收意見產生分歧時，采購人有權單方委托具備相應技術能力的第三方機構進行性能驗收，并以第三方機構出具的“性能驗收結論”作為合同性能驗收的依據。國家標準、行業標準對該類型醫學裝備有基本性能標準的，按相關標準執行。
*.*性能驗收過程應當做好現場記錄，留存必要資料。
*.*對性能驗收中發現的問題，按照采購合同規定屬于中標人責任的，中標人應當及時辦理換貨、退貨、賠償等。驗收不合格，采購人有權索賠全部已付貨款。
*.*如產品為列入法定計量檢測或強制檢定目錄的工作計量器具及其他計量器具，乙方則須于產品性能驗收時，向甲方提供由第三方出具的檢測合格報告。
*.屬于國家規定商檢范圍的進口醫學裝備，到貨后中標人應當及時向所在地商檢部門申請檢驗。
設備運抵現場后，中標人在*天內派工程師技術人員抵達現場，在采購人醫學裝備管理部門人員在場的情況下，會同中國商檢部門完成開箱檢查，開箱清點貨物，組織安裝、調試，并承擔因此發生的一切費用；檢驗結果作為驗收工作內容和依據。
醫學裝備到貨驗收和性能驗收均合格，憑各方驗收人員簽字確認的驗收記錄(驗收報告等)，按照合同約定辦理貨款支付和固定資產入賬手續。
*.采購人需要制造商對中標人交付的產品(包括技術參數、產品配置等)進行確認的，中標人有義務通過制造商予以配合，并出具書面意見確認。
*.產品包裝材料歸采購人所有。
*.成交產品如有場地裝修(屏蔽裝修)需要的，中標人需要合同生效后*天內，派出工程師到現場勘查場地條件，負責機房免費設計、線路布置，并提供圖紙。采購人將根據要求負責場地裝修(屏蔽裝修)施工。
三、質量保證及售后服務
(一)產品質量保證期
*.投標人應明確承諾：自驗收合格之日起，設備原廠整機不少于*年保修(含主機、所有配件、軟件升級、維護及第三方產品)。
*.投標產品屬于國家規定“三包”范圍的，其產品質量保證期不得低于“三包”規定。
*.投標人的質量保證期承諾優于國家“三包”規定的，按投標人實際承諾執行。
*.投標產品由制造商(指產品生產制造商，或其負責銷售、售后服務機構，以下同)負責標準售后服務的，應當在投標文件中予以明確說明并附制造商售后服務承諾。
(二)售后服務內容
*.投標人和制造商在質量保證期內應當為采購人提供以下技術支持和服務：
*.*電話咨詢
投標人和制造商應當為采購人提供技術援助電話，解答采購人在使用中遇到的問題，及時為采購人提出解決問題的建議。
*.*現場響應
采購人遇到使用及技術問題，電話咨詢不能解決的，中標人或制造商應在*小時內到達現場(遠郊區*小時內到達現場)進行處理，確保產品正常工作；使采購人能夠正常使用。另，質保期內中標人每年提供*次預防性維護。
*.*技術升級
在質保期內，如果投標人和制造商的產品技術升級，投標人應及時通知采購人，如采購人有相應要求，投標人和制造商應對采購人購買的產品進行免費升級服務。
*.*其他
保證開機率≥**%(按***天/年×*小時/天計算)，否則未達到開機率的停機日將按照保修日雙倍納入保修期順延；質保期內由賣方免費提供備品、配件及服務，并保證備品、配件**小時到達現場
*.質保期外服務要求
*.*質量保證期過后，投標人和制造商應同樣提供免費電話咨詢服務，并應承諾免費上門維修，只收取材料費用。
(三)備品備件及易損件
投標人和制造商售后服務中，維修使用的備品備件及易損件應為原廠配件，未經采購人同意不得使用非原廠配件，常用的、容易損壞的備品備件及易損件的價格清單須在投標文件中列出。
四、付款方式
(一)合同簽訂后，乙方向采購人繳納合同金額**%的履約保證金(以現金轉賬形式提交)；
(二)中標人按采購合同交貨，且到貨驗收和性能驗收均合格，憑各方驗收人員簽字確認的驗收記錄(驗收報告等)，提交采購合同、發票、送貨單、領物單等材料，向采購人申請付款；
(三)第一階段：采購人對乙方提交的付款資料審核通過后，乙方無任何違約及糾紛的情況下以轉賬方式向乙方支付合同**%；
(四)待質保期滿后，根據履約具體情形，采購人一個月內向乙方支付合同剩余的**%。
五、知識產權
采購人在中華人民共和國境內使用投標人提供的貨物及服務時免受第三方提出的侵犯其專利權或其它知識產權的起訴。如果第三方提出侵權指控，中標人應承擔由此而引起的一切法律責任和費用。
六、培訓
投標人對其提供產品的使用和操作應盡培訓義務。投標人應提供對采購人的基本免費培訓，使采購人使用人員能夠正常操作。培訓方式包括，設備及耗材的“臨床應用、科研教學、設備管理、維護保養”等方面的學術交流形式。
七、附件、圖紙及包裝要求
所有設備按照制造商規定的產品包裝和隨機標準附件為準。
八、其他商務要求
*.乙方須遵守履約作業操作規程、安全規章制度及相關法律法規。乙方履行本合同過程中發生的包括但不限于乙方人員工傷或人身損害、造成甲方或第三人人身損害或財產損失等事故均由乙方自行負責解決，并由乙方自行承擔所有的經濟責任和法律責任；因乙方履約行為造成的各種行政處罰等一切責任和費用等，均由乙方自行承擔。在履約過程中，因乙方履約行為導致的任何糾紛或投訴、任何爭議責任的調查確定及承擔，均由乙方自行應對和負責。
*.乙方須保證文件響應內容的真實性；否則，甲方有權隨時解除合同，并要求虛假響應的乙方承擔違約金；違約金按照產品中標價格的**%計算(響應文件中提供滿足上述要求的承諾函原件)。
*.違約責任
按《中華人民共和國民法典》、《中華人民共和國政府采購法》執行，或按雙方約定。
*.*乙方須保證投標文件響應內容的真實性；否則，甲方有權隨時解除合同，并要求虛假響應的乙方承擔違約金；違約金按照產品中標價格的**%計算。
*.*乙方應當按照合同約定按時履行合同義務，提供合格的產品及安裝調試等服務。如乙方延遲履行合同義務，則乙方應當按照合同總金額的*.**%/天向甲方支付違約金；如乙方延遲超過十五日，則甲方有權終止本合同，同時乙方應當退還甲方已經支付的所有費用。如遇不可抗力除外。
*.*乙方須遵守履約作業操作規程、安全規章制度及相關法律法規。乙方履行本合同過程中發生的包括但不限于乙方人員工傷或人身損害、造成甲方或第三人人身損害或財產損失等事故均由乙方自行負責解決，并由乙方自行承擔所有的經濟責任和法律責任；因乙方履約行為造成的各種行政處罰等一切責任和費用等，均由乙方自行承擔。在履約過程中，因乙方履約行為導致的任何糾紛或投訴、任何爭議責任的調查確定及承擔，均由乙方自行應對和負責。
*.新機承諾
乙方交付產品之日于產品生產之日間隔不得超過*年(響應文件中提供滿足上述要求的承諾函原件)。
*.滅失風險
乙方交付的產品在甲方性能驗收合格前，產品的保管責任、產品的損毀及滅失風險等，均由乙方自行承擔(響應文件中提供滿足上述要求的承諾函原件)。
*.解決合同爭議方式
合同履行過程中出現的一切爭議，雙方應本著互諒互惠原則協商解決，協商不成，雙方按向甲方所在地的人民法院起訴方式解決。
第四篇評標辦法
定標辦法：競爭性談判比選。
*、項目評審采用最低評審價法進行評審。
*、經評審后，
*競標人完全滿足采購文件所有要求。否則，喪失中標資格。
*競標人的投標報價不超過最高限價。
*競標人的投標報價最低的投標人，被確定為成交第一候選人(同樣價格時，優化差異性表述“最優”者為成交第一候選人)，并就評標結果向醫院決策會議進行請示。
*根據醫院決策會議結論，確定中標人。
