福建省老年醫院艱難梭菌抗原及毒素檢測試劑等醫用耗材采購項目
采購文件
項目名稱：福建省老年醫院艱難梭菌抗原及毒素檢測試劑等醫用耗材采購項目
項目編號：****-****-*
采購人：福建省老年醫院
日期：二〇二五年二月
第一章采購公告
一、項目基本情況和范圍
*、項目編號：
*、項目名稱：福建省老年醫院艱難梭菌抗原及毒素檢測試劑等醫用耗材采購項目
*、采購方式：院內詢價
*、采購需求：
| 合同包 |
標的名稱 |
采購需求 |
最高限價(單位：元) |
| *-* |
抗肌炎抗體譜***檢測試劑 |
詳見第三章采購內容及要求 |
***/人份 |
| *-* |
艱難梭菌抗原及毒素檢測試劑 |
詳見第三章采購內容及要求 |
***/人份 |
| *-* |
肺炎支原體抗體檢測試劑 |
詳見第三章采購內容及要求 |
*.*/人份 |
| *-* |
肺炎衣原體抗體檢測試劑 |
詳見第三章采購內容及要求 |
*.* /人份 |
| *-* |
艾滋病抗體試劑 |
詳見第三章采購內容及要求 |
**/人份 |
| *-* |
激活部分凝血活酶試劑 |
詳見第三章采購內容及要求 |
****/盒 |
| *-* |
革蘭陰性菌脂多糖測定試劑盒(化學發光免疫分析法) |
詳見第三章采購內容及要求 |
**/人份 |
| *-* |
隱球菌莢膜多糖檢測試劑盒(膠體金法) |
詳見第三章采購內容及要求 |
**/人份 |
| *-* |
注射用透明質酸鈉凝膠 |
詳見第三章采購內容及要求 |
***/支 |
注：(*)供應商超過最高限價的報價為無效報價。(*)供應商必須按合同包響應，對合同包內所有內容及其數量響應時必須完整，不得對合同包進行拆包，否則視為無效響應。評標與授標以合同包為單位。(*)成交人不得轉包他人，若發現轉包，采購人有權終止合同。
*、本項目不接受聯合體參與。
二、獲取采購文件
*.不設置報名環節。
*.本項目不采用電子評審。
*.采購文件的獲取。采購文件自行下載，下載地址：福建省老年醫院網站(登錄后查看)
聯系人：張工
聯系電話：********
三、提交響應文件截止時間、采購時間和地點
響應文件應于 **** 年 *月 **日當天 上午** 點** 分(北京時間)之前提交到福州市鼓樓區北環中路***號福建省老年醫院*號樓***設備科，逾期遞交的或不符合規定的響應文件將被拒收，并將其原封不動地退回供應商。(該項目不支持郵寄響應文件)
四、評標時間及方式
*.評標時間：截標后即開始評審。
*.評標方式：本項目采用最低評標價法。
五、信息公告指定媒體
本項目信息公告指定媒體：登錄后查看。
六、對本采購項目提出詢問，請按以下方式聯系
*.項目聯系方式
項目聯系人：張工
地址：福建省福州市鼓樓區北環中路***號設備科
電話：***********
*.采購質疑投訴舉報部門
名稱：福建省老年醫院采購辦
地址：福建省福州市鼓樓區北環中路***號
聯系方式：黃老師 ****-********
七、其他補充事項
*.若提交響應文件或通過資格和符合性審查的供應商不足三家，采購人有權終止本項目或與通過資格和符合性審查的供應商進行談判。
*.響應文件要求：
(*)除采購文件另有規定外，響應文件應使用附件響應文件模板規定的格式。
(*)除采購文件另有規定外，響應文件的正本和全部副本均應使用不能擦去的墨料或墨水打印、書寫或復印，其中：
正本應用**幅面紙張打印裝訂，編制封面(封面標明“正本”字樣)、索引、頁碼，并裝訂成冊。
以上材料需信封密封，采購文件需提供一正本，復印件加蓋公章，封口加蓋公章。
*.響應文件無效條款(不滿足即為無效響應的實質性條款)及廢標條款：具體內容詳見采購文件各章節，請各供應商認真查看對照。
(*)供應商若出現下列情形之一的，響應文件也將被視為未實質性響應采購文件要求，按照無效報價處理：
①未符合采購文件規定資格標準“供應商資格要求”的按照無效響應處理；
②響應文件未按照采購文件要求的規定進行密封、標記的；
③未按規定由供應商的法定代表人或其授權代表簽字，或未加蓋供應商公章的；或簽字人未經法定代表人有效授權委托的；
④一個供應商重復投一個標；
⑤供應商提交的是可選擇的報價；
⑥響應文件組成不符合采購文件要求的；
⑦響應文件中提供虛假或失實資料的；
⑧未按規定簽字、提交封面蓋公章，并加蓋騎縫章且每頁蓋公章(非報價專用章或業務章)的；
⑨供應商名稱或組織結構與資格性審查時不一致且未提供有效證明的；
⑩響應文件附有采購人不能接受的條件；
?不符合采購文件中規定的實質性要求和條件、實質性條款、無效報價條款的。
(*)出現下列情形之一的，按廢標處理：
①出現影響采購公正的違法、違規行為的；
②供應商的報價超過最高限價的；
③因重大變故，采購任務取消的。
*. 供應商之間有相互串通投標、弄虛作假等違規行為者，將按廢標處理，并在我院未來的項目招標中被拒絕接受投標。
第二章 資格審查與評標
一、資格審查
*.*資格審查由*人組成。
*.*資格審查的依據是采購文件和響應文件。
*.*資格審查的范圍及內容：響應文件，具體如下：
|
| 明細 |
描述 |
| (*)單位授權書 |
若供應商代表為單位授權的委托代理人，應提供本授權書；若供應商代表為單位負責人，應在此項下提交其身份證正反面復印件，可不提供本授權書。 |
| (*)營業執照等證明文件 |
供應商應是具備獨立企業法人資格,有能力承接本項目的國內企業： 供應商應在投標文件中提供企業法人營業執照復印件,并加蓋單位公章。 |
| (*)參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄的聲明 |
詳見附件“響應文件格式” 重大違法記錄：指供應商因違法經營受到刑事處罰或責令停產停業、吊銷許可證或執照、較大數額罰款等行政處罰。根據財庫〔****〕*號文件的規定，“較大數額罰款”認定為***萬元以上的罰款，法律、行政法規以及國務院有關部門明確規定相關領域“較大數額罰款”標準高于***萬元的，從其規定。 |
| (*)信用記錄查詢結果 |
信用記錄查詢的截止時點：信用記錄查詢的截止時點為本項目投標截止當日。 信用記錄查詢渠道：信用中國(登錄后查看)、中國政府采購網(登錄后查看)。 供應商參加本項目采購活動(投標截止時間)前三年內被列入失信被執行人名單、重大稅收違法案件當事人名單、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單及其他重大違法記錄且相關信用懲戒期限未滿的，其資格審查不合格。 |
| (*)投標貨物若屬于《醫療器械監督管理條例》規定的第一類醫療器械產品應提供《第一類醫療器械備案憑證》，若屬于第二類、第三類醫療器械產品應提供《醫療器械注冊證》，若屬于消毒衛生產品應提供消毒產品衛生安全評價報告。 |
提供有效證件的復印件。 |
注：
*.供應商必須同時滿足以上所有的資格要求并提供資料，所有提供的相關資質證明文件應屬法定有效期內的，若發生變更的，應按有關規定辦理完變更手續后方可參加采購，并以發證機關核準的變更為準。
*.所有資格證明文件復印件應是清晰的加蓋供應商公章，否則按無效報名處理。
*.未滿足以上要求都視為無效響應。
二、評標和標準
*、評標活動遵循公平、公正、科學和擇優的原則。
*、談判小組將根據本項目采購文件各項要求綜合評估，確定出符合項目質量和服務要求，并達到臨床使用要求的產品進行現場第二次報價，最終以最低價成交作為供應商候選人(若出現報價相同的情況，則由談判小組按隨機抽取方式確定成交候選人)。
第三章采購內容及要求
一、項目概況
本項目為福建省老年醫院艱難梭菌抗原及毒素檢測試劑等醫用耗材采購項目，各合同包每個品目號醫用耗材預計年采購金額*萬元以上**萬元以內，具體采購金額以實際使用為準。
二、技術和服務要求
(一)技術要求
*-*.抗肌炎抗體譜***檢測試劑
*、抗肌炎抗體譜***檢測原理：免疫印跡法。
*、產品用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗**-*，**,**-******，**-*****,**-*,***,**-*，**-**，**與**-**大于等于**種不同抗原***類抗體。
*、儲存條件及有效期：*~*°℃ 保存，試劑盒自生產日起可穩定≥**個月。從第一次使用起：在*~*°℃，并且在沒有污染的情況下，試劑盒中各成分可穩定保存≥**個月。
*、樣本要求包括但不限于：人血清或****、肝素或檸檬酸鹽抗凝的血漿。
*、試劑盒有陽性對照
*-*. 艱難梭菌抗原及毒素檢測試劑
*、試劑原理及用途。
原理：基于酶聯免疫反應的快速*****方法。
用途：定性檢測人糞便樣本中的艱難梭菌特殊抗原和兩種毒素蛋白
*、系統技術參數。
樣本類型：糞便樣本，樣本前處理：自帶稀釋試劑，*分鐘內完成前處理，檢測效率：**分鐘內完成抗原毒素兩項檢測，手工操作不超過*分鐘
*、檢測靈敏度：谷氨酸脫氫酶抗原：＞**% 毒素*/*蛋白：≥**%
*、檢測最低限：谷氨酸脫氫酶抗原≥*.***/** 毒素蛋白*:≥*.****/** 毒素蛋白*:≥*.****/**
*、樣本要求：新鮮糞便樣本最好，如需保存，在*℃條件下不能保存超過*天，-**℃條件下不能保存超過*周
*、質量控制：自帶陽性質控試劑，用于試劑盒性能鑒定。
*、無需額外設備，單獨使用試劑盒即可完成檢測操作。
*-*、肺炎支原體抗體檢測試劑
*、檢測原理：膠體金法，檢測肺炎支原體***抗體。
*、樣本要求包括但不限于：適用于人血清、血漿、靜脈抗凝全血樣本。
*、儲存條件及有效期：儲存在*-**℃條件中，有效期≥** 個月。
*、產品的符合率：陽性符合率和陰性符合率均為***%。
*、檢出限：陽性檢出率≥**%，陰性檢出率≥**%。
*、精密度：用陰性精密度參考品檢測，陰性檢出率為***%;用陽性精密度參考品檢測，陽性檢出率為***%。
*-*、肺炎衣原體抗體檢測試劑
*、檢測原理：膠體金法，檢測肺炎衣原體***抗體。
*、樣本要求包括但不限于：適用于人血清、血漿、靜脈抗凝全血樣本。
*、儲存條件及有效期：儲存在*-**℃條件中，有效期≥** 個月。
*、產品的符合率：陽性符合率和陰性符合率均為***%。
*、檢出限：陽性檢出率≥**%，陰性檢出率≥**%。
*、精密度：用陰性精密度參考品檢測，陰性檢出率為***%;用陽性精密度參考品檢測，陽性檢出率為***%。
*-*、艾滋病抗體試劑
*、測定采用了雙抗原化學發光(夾心法)原理。
*、用途：用于體外定性檢測人血清(漿)中的人類免疫缺陷病毒抗體，包括但不限于 ***-* 和 ***-* 型抗體。
*、樣本要求包括但不限于：血清或血漿。
*、儲存條件及有效期*～*℃保存，有效期≥ ** 個月；開封的試劑 *～*℃保存可穩定 ≥** 天。
*、符合率：陰性符合率：檢測**份國家陰性參考品，陰性符合率(-/-)應為**/**。陽性符合率：檢測 ** 份國家 ***-* 型 * 組陽性參考品，陽性符合率(+/+)應為 **/**；檢測 * 份國家 ***-* 型陽性參考品，陽性符合率(+/+)應≥*/*。
*、最低檢出限：檢測國家最低檢出限參考品(*/*’亞型)，至少檢測出 * 份樣品為反應性(≥*/*)；檢測國家最低檢出限參考品(** 重組型)，至少檢測出 * 份樣品為反應性(≥*/*)；檢測國家最低檢出限參考品(** 重組型，至少檢測出 * 份樣品為反應性(≥*/*)。
*、精密度：檢測國家精密性參考品重復檢測 ** 次，變異系數(**)應≤ **%。
*、適用儀器：***** **** 全自動免疫化學發光儀和長光華醫*****全自動免疫化學發光儀。
*-*、激活部分凝血活酶試劑
*、檢驗原理：孵育血漿、適量磷脂和表面激活劑能激活內源凝血系統因子。添加的鈣離子能觸發凝血過程，然后測定凝固時間。
*、預期用途：該產品用于測定人血漿活化部分凝血活酶時間。臨床上主要用于內源性凝血系統功能缺陷的篩查和肝素抗凝治療監測。
*、主要組成成分：需含有提純的大豆和兔腦磷脂加 *.*×**-** 的鞣花酸、緩沖劑、穩定劑和防腐劑等。
*、儲存條件及有效期：未開封試劑，*～*℃保存，有效期 ≥** 個月。一旦開瓶，試劑在 *～**℃可穩定≥ * 天。嚴禁冰凍保存。
*、準確性:檢測結果平均值應在正常值質控血漿和異常值質控血漿標示的靶值范圍內。
*、批內不精密度(瓶間差)：用正常值質控血漿測試，試劑盒的批內不精密度(變異系數，**)應≤*%；用異常值質控血漿測試，試劑盒的批內不精密度(變異系數，**)應≤*%。
*、批間不精密度:檢測 * 個不同批號試劑，批間不精密度應符合：正常值質控血漿：檢測結果的變異系數，** 應≤**.*%；異常值質控血漿：檢測結果的變異系數，** 應≤**.*%。
*、適用儀器：全自動凝血分析儀*******和******。
*-*、革蘭陰性菌脂多糖測定試劑盒(化學發光免疫分析法)
*、檢驗原理：利用化學發光技術和免疫分析夾心法原理，實現對革蘭陰性菌脂多糖的定量檢測。
*、預期用途：用于體外定量測定人血清中革蘭陰性菌脂多糖的含量。臨床上主要用于輔助診斷革蘭陰性菌感染。
*、空白限：空白限應≤ *.***/**。
*、檢出限：檢出限應≤ *.***/**。
*、準確度：回收率應在 **%~***%的范圍內。
*、線性：試劑盒線性范圍在[*.*，****.*]**/** 區間內，線性相關系數(*)應不低于 *.***。
*、重復性：測定高、低兩個濃度水平的樣本，測定結果的變異系數 **(%)應≤ **%。
*、分析特異性：制備濃度為 *****/** 的真菌(*-*)-β-* 葡聚糖作為干擾物質，加入干擾物質前后的檢測濃度差值的絕對值應不超過空白限。
*、批間差：用 * 個不同批號的試劑盒分別檢測兩個濃度水平的樣本，其批間變異系數 **(%)應≤ **%。
**、質控品賦值有效性：重復測定試劑盒內質控品各 * 次，每次測定結果均應在質控品測定值允許的范圍內。
**、質控品批內瓶間差：取同一批號 ** 支質控凍干品進行檢測，所有瓶內重復性檢測結果的變異系數**(%)值應≤**%。
**、儲存條件及有效期：*℃～*℃保存，有效期為≥** 個月。 質控品復溶后于 *℃～*℃保存 ≥** 天。
**、適用的樣本類型：血清。
**、適用儀器：天津喜諾生物醫藥有限公司的全自動化學發光酶免分析儀(型號：*****-*)；
*-*、隱球菌莢膜多糖檢測試劑盒(膠體金法)
*、檢驗原理：隱球菌莢膜多糖檢測試劑盒(膠體金法)是一種雙抗體夾心免疫層析試驗。
*、預期用途：本試劑盒用于體外定性檢測人腦脊液中的隱球菌多個種(新型隱球菌和格特隱球菌)莢膜多糖抗原。臨床上主要用于隱球菌腦膜炎的輔助診斷。
*、儲存條件及有效期：室溫(**～**℃)保存，有效期≥ ** 個月。
*、樣本要求：參照實驗室檢驗標本臨床采集指南，按照無菌操作收集腦脊液樣本。同時適用血清。
*、交叉反應分析：本產品與(*-*)-β-* 葡聚糖、白色念珠菌甘露聚糖、曲霉菌半乳甘露聚糖均不反應，與流感嗜血桿菌 * 型、腦膜炎奈瑟菌、肺炎鏈球菌、結核桿菌、脊髓灰質炎病毒、流行性腮腺炎病毒等常見引起腦膜炎的病原體無交叉反應。
*、最低檢測限：本產品最低檢測限為 *.***/**。
*-*、注射用透明質酸鈉凝膠
*、須為第三類醫療器械，適用于糾正面部皺紋；
*、每支量≥***，成份須含有透明質酸納、復方利多卡因、磷酸鹽緩沖液，透明質酸鈉的有效含量需≥****/**；
*、最小顆粒直徑應＜等于*.****；
*、交聯度在*.*%到*%之間；
*.配套一次性*針水光注射針頭。
(二)服務要求
*. 投標人就所提供的耗材禁止以次充好，如有發現處以本批次采購量的十倍罰款，上報相關部門列入失信黑名單，并且立即終止合同。
*. 合同履行過程中，采購人將對成交人供應耗材是否符合采購文件、響應文件及合同相關要求進行抽查監督，并對監督結果進行登記，不合格次數達到*次，且成交人無合理處置行為，采購人有權解除合同。
*.當采購人發生緊急事件、需要服務商提供技術支持時，服務商應立即調動所有技術資源，并采取措施，盡最大努力，調動一切技術力量及時解決采購人需求。
*.包裝：貨物交貨時應按國家有關標準要求進行包裝。
*.方式：包裝必須與運輸方式相適應，包裝方式的確定及包裝費用均由成交人負責；由于不適當的包裝而造成貨物在運輸過程中有任何損壞由成交人負責。
注：包裝應足以承受整個過程中的運輸、轉運、裝卸、儲存等，充分考慮到運輸途中的各種情況(如暴露于惡劣氣候等)和項目所在地的氣候特點，以及露天存放的需要。
*.成交人應保證采購人不受到第三方關于侵犯版權和專利權的指控，任何第三方如果提出指控，成交人應與第三方交涉，承擔可能發生的一切法律責任、費用和后果，并賠償采購人的損失。
*.供應商所提供的產品，必須提供廠家或上級供應商的授權書；
*.合同履行過程中，采購人通知方式包括但不限于電話、微信、短信、快遞、傳真等。微信或微信響應群(無論響應人員是否答復)、電話、快遞單(無論簽收與否)均可視為送達。
(三)驗收要求
*.*驗收標準：按照國家或行業標準、招標文件、成交人提供的產品驗收標準以及合同中規定的相關條款,如有矛盾則以其中最高要求為準。
*.*驗收方法
*.*.*貨物運送至交貨地點后，由成交人和采購人進行聯合驗收。在此期間如發現貨物有破損，成交人應立即予以更換；貨物的外包裝應牢固、完好，符合儲存運輸要求；標簽應清晰(須注明產地、品名、批號、有效期、規格等內容)。如上述要求不合格，采購人可拒絕接收(以上費用由成交人承擔)。
*.*.*成交人需提供產品的到貨清單、產品合格證(或第三方合格檢驗報告)、產品說明書等。
*.*.*抽驗：參照采購貨物參數，對部分耗材采取抽樣檢查、驗收，驗收結果如不符合招標條款要求，經采購人、成交人雙方進行確認，成交人應對相應批次的貨物進行退換貨(費用由成交人承擔)。若成交人對驗收結果有異議，在進行更換后可以聘請有資質第三方進行核驗(費用由成交人承擔)。
(*)合同期為*年，采購人每年視情況可對成交人進行綜合考核評分，滿分為***分，合格分為**分。如果當年評分不足**分，視為考核不合格，采購人正式發函通知成交人并暫停支付費用，并要求成交人提交整改方案，整改方案經采購人確認后，成交人按整改方案進行整改，整改后再次進行考核，考核不通過的，采購人有權單方面解除合同，并扣除未支付的費用。
三、商務條款
*.交付地點：福建省福州市鼓樓區北環中路***號 *.交付時間：每批次接到采購人通知后*個工作日內 *.交付條件：驗收合格后 *.是否收取履約保證金：否 *.是否邀請其他投標人參與驗收：否
*.付款方式與條件
(*)合同總金額包含完成項目實施并驗收合格交付使用過程中所有可能發生的一切費用，包含但不限于項目實施過程主輔材料費、人工費、稅金、培訓、驗收費用、保修服務、可能少報漏報的細目及特別規定等一切費用，采購人按成交單價及實際采購數量支付費用。
(*)支付方式
|
| 支付期次 |
支付比例(%) |
支付期次說明 |
| * |
*** |
每批次貨物驗收合格入庫后，成交人提供該批次的耗材供貨清單和所對應品目的結算單。結算金額經雙方確認無誤后，成交人開具正式發票并送達采購人，采購人在收到發票并確認無誤后**日歷日內以轉賬方式支付該批次款項。 |
四、其他條款
*.違約責任
(*)如果成交人未能按合同規定時間足額交貨的(不可抗力除外)，每延期*日，成交人應當向采購人支付該批次總價*%的延期交貨違約金，但違約金的計算總額不得超過該批次總價款的**%；逾期超過**日的，采購人有權單方解除合同，成交人仍應按照合同約定支付違約金，若因此導致采購人損失的，成交人還應予以賠償。
(*)如果成交人未能按照合同約定履行質量保證義務的(不可抗力除外)，每違約*次，成交人應向采購人支付違約金人民幣****元，但違約金的計算總額不得超過合同總價款的**%；若因此給采購人造成損失的，成交人還應賠償采購人所受的損失。
(*)若成交人交貨不合格從而影響采購人正常使用的，成交人應向采購人支付該批次合同總金額**％的違約金，且采購人有權單方解除合同。若因此給采購人造成損失的，還應賠償采購人所受的損失。
(*)因成交人原因發生任何事故，所造成的所有人員傷亡、財產損失和責任均由成交人承擔，與采購人無關。成交人除依約承擔賠償責任外，還將按有關質量管理辦法規定執行。同時，采購人有權保留更換成交人的權利，并報相關行政主管部門處罰。
(*)若發生死亡安全事故，除按國家有關安全管理規定及采購人有關安全管理辦法執行外，并報相關行政主管部門處罰；發生重大安全事故或特大安全事故，除按國家有關安全管理規定及采購人有關安全管理辦法執行外，采購人保留更換成交人的權利，給采購人造成的損失，還應承擔賠償責任。
(*)任何一方因對方違約，向違約方主張權利所支出的律師費、訴訟費、保全費、差旅費等費用均有權要求違約方承擔。
(*)成交人違約金、賠償金、損失等費用的支付，采購人有權從履約保證金或未付的合同款項中直接予以扣除。
(*)發現不良事件或違反醫院制度，采購人有權終止合同，更換成交人，并報相關行政主管部門處罰。
福建省老年醫院
響應文件
(正本/副本)
項目名稱：
合同包號：
供應商全稱(加蓋公章)： .
供應商代表(印刷體)：簽署： .
日期：
響應文件目錄
(*) 承諾函……………………………………………………………頁碼，下同
(*) 資格、技術、商務評審標準對照情況點對點應答表
(*) 供應商資格證明文件
(*) 報價一覽表
(*) 供應商提交的其它資料
一、承諾函
致：福建省老年醫院
根據貴方(項目名稱)項目的邀請: 本簽字代表(全名、職務)已獲得正式授權并代表供應商(供應商名稱)參加采購活動，并提交下述文件正本一份：
承諾函
資格、技術、商務評審標準對照情況點對點應答表
供應商資格證明文件
報價一覽表
分項報價表(若有)
供應商提交的其它資料
據此函，簽字代表宣布同意如下：
*.供應商已詳細審查全部采購文件，包括修改文件(如有的話)和有關附件，將自行承擔因對全部采購文件理解不正確或誤解而產生的相應后果。
*.供應商保證遵守采購文件的全部規定，供應商所提交的材料中所含的信息均為真實、準確、完整，且不具有任何誤導性。
*.供應商將按采購文件的規定履行合同責任和義務。
*.供應商同意提供按照采購單位可能要求的與其(報價)有關的一切數據或資料，完全理解貴方不一定要接受最低的報價或收到的任何報價。
*.本公司已認識到本項目為非政府采購項目。
*.除招標文件另有規定外，對于貴單位按照下述聯絡方式發出的任何信息或通知，均視為我方已收悉前述信息或通知的全部內容：
通信地址：
郵編：
電話：
傳真：
供應商：(全稱并加蓋單位公章)
供應商代表簽字：
日期：登錄后查看
二、資格、技術、商務評審標準對照情況點對點應答表
供應商(加蓋公章)：
| 合同包 |
響應類別 |
采購文件要求 |
響應情況簡述(具體內容或相應資料證明可以索引至響應文件中相應頁碼) |
是否偏離及說明 |
詳見頁碼 |
| * |
資格響應情況 |
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| 技術響應情況 |
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| 商務響應情況 |
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| … |
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★注意：
*、本表應按照下列規定填寫：
*.*供應商須根據文件對資格、技術、商務要求承諾逐項作出明確應答與承諾，未作明確應答與承諾的響應文件將被視為無效響應。
*.*“響應情況簡述”項下應填寫具體的響應內容并與“采購文件要求”項下填寫的內容逐項對應；對“采購文件要求”項下涉及“≥或＞”、“≤或＜”及某個區間值范圍內的內容，應填寫具體的數值。
*.*“是否偏離及說明”項下應按下列規定填寫：優于的，填寫“正偏離”；符合的，填寫“無偏離”；低于的，填寫“負偏離”。
*、供應商需要說明的內容若需特殊表達，應先在本表中進行相應說明，再另頁應答，否則投標無效。
*、紙質響應文件正本中的本表應為原件。
供應商：(全稱并加蓋單位公章)
供應商代表簽字：
日期：登錄后查看
三、供應商的資格及資信證明文件
三-*單位負責人授權書
致：福建省老年醫院
我方的單位負責人(填寫“單位負責人全名”)授權(填寫“供應商代表全名”)為我方的供應商代表，代表我方參加(填寫“項目名稱”)項目的投標，全權代表我方處理投標過程的一切事宜，包括但不限于：遞交響應文件、參與談判、澄清、簽約等工作。供應商代表在投標過程中所簽署的一切文件和處理與之有關的一切事務，我方均予以認可并對此承擔責任。
供應商代表無轉委權。特此授權。
(以下無正文)
單位負責人：身份證號：手機：
供應商代表：身份證號：手機：
授權方
供應商：(全稱并加蓋單位公章)
單位負責人簽字或蓋章：
接受授權方
供應商代表簽字：
簽署日期：登錄后查看
附：單位負責人、供應商代表的身份證正反面復印件
★注意：
*、企業(銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業除外)、事業單位和社會團體法人的“單位負責人”指法定代表人，即與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。
*、銀行、保險、石油石化、電力、電信等行業：以法人身份參加談判的，“單位負責人”指法定代表人，即與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致；以非法人身份參加談判的，“單位負責人”指代表單位行使職權的主要負責人，即與實際提交的“營業執照等證明文件”載明的一致。
*、負責響應文件簽字的供應商代表如果不是上述規定的單位負責人，則供應商應當在響應文件中提供本授權書，紙質響應文件正本中的本授權書應為原件。供應商為自然人的，可不填寫本授權書，但應當提供其身份證正反面復印件。
*、對于接受聯合體形式的談判且供應商是聯合體的，則只需要聯合體的牽頭方提交本授權書，在紙質響應文件正本中的本授權書應為原件
三-*營業執照等證明文件
致：福建省老年醫院
現附上由(填寫“簽發機關全稱”)簽發的我方統一社會信用代碼(請填寫法人的具體證照名稱)復印件，該證明材料真實有效，否則我方負全部責任。
★注意：
*、請投標人按照實際情況編制填寫，再按照本格式的要求提供相應證明材料的復印件。
*、投標人提供的相應證明材料復印件均應符合：內容完整、清晰、整潔，并由投標人加蓋其單位公章。
供應商：(全稱并加蓋單位公章)
供應商代表簽字：
日期：登錄后查看
三-*參加采購活動前三年內在經營活動中沒有重大違法記錄書面聲明
致：福建省老年醫院
參加采購活動前三年內，我方在經營活動中沒有重大違法記錄，即沒有因違法經營受到刑事處罰或責令停產停業、吊銷許可證或執照、較大數額罰款等行政處罰。否則產生不利后果由我方承擔責任。
特此聲明。
※注意：
“重大違法記錄”指供應商因違法經營受到刑事處罰或責令停產停業、吊銷許可證或執照、較大數額罰款等行政處罰。根據財庫〔****〕*號文件的規定，“較大數額罰款”認定為***萬元以上的罰款，法律、行政法規以及國務院有關部門明確規定相關領域“較大數額罰款”標準高于***萬元的，從其規定。
請供應商根據實際情況如實聲明，否則視為提供虛假材料。
供應商：(全稱并加蓋單位公章)
供應商代表簽字：
日期：登錄后查看
三-*信用信息查詢記錄證明材料
*、“信用中國”網站(登錄后查看)查詢相關主體信用記錄，并提供信用信息查詢記錄的證明材料(打印件或截圖)
*、中國政府采購網(登錄后查看)查詢相關主體信用記錄，并提供信用信息查詢記錄的證明材料(打印件或截圖)
四、報價一覽表
供應商名稱(全稱并加蓋公章)：項目編號∶單位：元
| 合同包 |
標的名稱 |
規格 |
品牌 |
第一次報價 |
第二次 報價 |
投標代表確認第二次報價(簽字) |
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注：第一次報價，遞交材料時填寫；第二次報價，現場談判時由投標代表填寫。
*.若提交響應文件且通過資格和符合性審查的供應商不足三家，可直接轉入談判議價方式評標。
*.供應商應根據本次采購要求，測算自身的成本費用，確定合理的報價，不得惡意競爭，否則采購人有權拒絕投標人不合理報價。
*.本項目成交價為完成采購人所需服務所有可能發生的所有費用，包括但不限于員工工資、福利費、保險費、食宿費、交通費、通訊費、設備費、成果文件制作費、稅費等費用以及可能漏項漏報等，除采購人增加服務內容或工作量外，不再支付其他費用。
供應商(全稱并加蓋公章)： .
供應商代表簽字： .
日期：登錄后查看
五、供應商提交的其它資料
供應商認為應提交的其他材料, 可在此附件中提交。
供應商(全稱并加蓋公章)： .
供應商代表簽字： .
日期：登錄后查看
登錄后查看
