項目概況
阜新市中心醫院處方前置審核系統采購項目的潛在供應商應在線上獲取采購文件，并于****年**月**日 **時**分(北京時間)前提交響應文件。
一、項目基本情況
項目編號：****-******-*****
項目名稱：阜新市中心醫院處方前置審核系統
采購方式：競爭性磋商
包組編號：***
預算金額(元)：******
最高限價(元)：******
為優化藥學服務全流程——從處方生成到用藥監測的協同效率，為臨床醫生提供強大的決策支持工具，為患者帶來更優質的醫療體驗，建設阜新市中心醫院處方前置審核系統。 具體如下: 序號 阜新市中心醫院處方前置審核系統明細 數量 * 藥師審方干預系統服務 * * 合理用藥監測系統、臨床藥學管理系統更新換代服務 * * *** 接口對接服務 * 一、藥師審方干預系統功能要求 藥師審方干預功能要求 *. 審方時機和過程 系統可以為藥師提供專門的審方工作平臺，幫助門診藥師在患者繳費前完成門診處方實時審查、住院藥師在護士領藥前完成住院醫囑審查。系統先自動審查出問題處方(醫囑)，再由藥師人工審查，審查過程中藥師可以與醫生實時互動，直到處方(醫囑)通過。必要時，藥師可同時接收門診、住院任務。 *. 審方干預功能 (一)▲系統可主動分配任務給藥師，任務來臨時可用彈框提醒藥師，點擊彈框后即可跳轉至審方頁面。(二)藥師審查時，可在審查界面一體化查看當前處方(醫囑)歷史干預記錄，如醫生操作、用藥理由等。(三)藥師審查時可查看當前處方(醫囑)歷史修改版本信息。(四)▲藥師可以根據不同任務情況選擇醫生處方(醫囑)直接雙簽通過還是需要藥師復核。(五)▲系統支持根據醫生提交至藥師處的中藥處方智能檢索近似經典方劑供藥師參考。 *. 質量評價功能 (一)系統提供多種篩選方案設置功能，進行待評價任務篩選。評價人可對每個任務輸入審核意見并打分。系統可自動生成任務評分表，并可導出到*****。(二)評價人可評估歷史審核任務并設置問題推薦處置方案，供審方藥師審核同一問題時參考。 *. 審方干預自定義功能 (一)▲可將任意科室、醫生、患者、疾病、藥品設置為重點關注，可按科室、醫生、患者、疾病、藥品、問題類型、警示級別多條件組合設置重點關注，包含重點關注信息的處方由藥師進行全面審查。(二)用戶可根據使用習慣進行個性化設置，如任務提示音(支持上傳)，處置按鈕順序及樣式，審方界面字體及顏色，發送給醫生的常用語等。(三)▲用戶可設置自動干預模式，并設置醫生填寫用藥理由的模式。藥師不在崗時，系統自動干預，醫生填寫用藥理由后方可執行，支持全院和分科室設置。 *. 患者信息查看 (一)藥師審方界面：可查看患者基本信息、患者過敏史、手術信息、檢驗檢查信息、會診信息，檢驗結果異常項可單獨顯示。可鏈接***系統查看患者詳細信息。(二)可標記門診特殊病人。(三)可標記慢病處方。(四)藥師審查時可查看當前患者的其他處方。 *. 系統審查 系統審查項目、規則等應與醫院當前在用醫生端審方系統保持一致，并能實現無縫對接，即藥師端可查看醫生端審方系統的詳細審查結果信息，同時藥師審核問題標準可按醫生端審方系統的審查項目和問題級別進行設置。 *. 統計分析 可以分別統計門診、住院任務的審核率、干預率、合格率等重要指標，并可提供統計圖。可按照科室、醫生、藥品、藥師、藥物類進行干預情況分類統計。 *. 大屏展示功能 系統應支持將重要審方指標通過圖表在用戶大屏上展示。 二、合理用藥監測系統、臨床藥學管理系統更新換代服務功能要求 序號 子項 詳細要求 系統審查功能要求 *. 處方(醫囑)用藥審查功能 系統應能對處方(醫囑)用藥進行劑量審查、累積劑量審查、超多日用量審查、給藥途徑審查、相互作用審查、體外注射劑配伍審查、配伍濃度審查、鉀離子監測、***處方審查、門診輸液審查、禁忌癥審查、不良反應審查、特殊人群(兒童、成人、老人、妊娠、哺乳、性別)用藥審查、重復用藥(重復成分、重復治療)審查、適應癥審查、藥物過敏審查、藥物檢驗值審查、規范性審查、醫保審查、監測指標審查、越權用藥審查、圍術期用藥審查，并提示醫生。 **. 藥品信息提示功能 可快捷查看藥品相關重要信息；藥品廠家說明書；查詢相應藥品的中藥材專論信息。 **. 質子泵抑制藥專項管控 (一)▲醫生開具質子泵抑制劑藥品時，需填寫用藥評估單。提供評估單專項統計分析。(二)系統可評估患者病生狀態，若存在應激性潰瘍風險，提供質子泵抑制劑用藥建議。(三)圍術期不合理使用質子泵抑制劑時，系統可警示醫生。 **. 協定方專項管控 系統提供醫院中藥協定方證型適宜性審查。 **. 經驗性用藥專項管控 系統提供抗腫瘤藥物過敏反應預處理用藥合理性審查。 **. 抗菌藥物專項管控 (一)醫生開具預防用抗菌藥物時，需填寫用藥評估單，評估單區分非手術預防用藥和手術預防用藥。(二)系統提供抗菌藥物用藥指征審查。醫生開具抗菌藥物必須有用藥指征，否則系統將予以警示。 **. 審查提示屏蔽功能 ▲系統應能對劑量、給藥途徑、藥物相互作用、體外注射劑配伍、配伍濃度、禁忌癥、不良反應、兒童用藥、老人用藥、成人用藥、性別用藥、妊娠期用藥、哺乳期用藥、藥物過敏、重復用藥等審查項目進行審查提示屏蔽，支持分門診、住院、急診屏蔽，屏蔽后不再對相同問題進行提示。 **. 審查規則自定義功能(醫院專家知識庫) (一)▲系統可以提供多種自定義方式：基于系統審查數據自定義方式，節省藥師工作量；可完全由用戶新建審查規則包括審查要素和審查邏輯。(二)用戶可自定義藥品警示、攔截規則，被攔截的問題處方必須返回修改，否則不可進行下一步操作。用戶可設置已執行的長期醫囑是否攔截。(三)規則復制功能：系統支持將其它藥品已有的自定義規則分模塊復制到被選擇的藥品上。(四)▲豁免對象：可根據藥品、醫生、科室等條件設置特定對象不參與某些模塊審查，并可按照模塊查看對各種豁免情況的統計。(五)自定義規則查詢：可查詢藥品、科室以及各模塊的自定義規則。 **. 統計分析功能 (一)問題處方(醫囑)保存、查詢，以及不合理問題統計分析。(二)用藥理由統計 處方點評系統功能要求 **. 處方點評 (一)系統應結合《醫院處方點評管理規范(試行)》、《處方管理辦法》、《處方點評監測網工作手冊》、《三級綜合醫院評審標準實施細則》、《藥事管理專業醫療質量控制指標》、《抗菌藥物臨床指導原則》等處方點評相關政策要求，實現對醫院處方(醫囑)的電子化評價功能。(二)▲系統應能對處方(醫囑)用藥進行劑量審查、累積劑量審查、超多日用量審查、給藥途徑審查、相互作用審查、體外注射劑配伍審查、配伍濃度審查、鉀離子監測、***處方審查、門診輸液審查、禁忌癥審查、不良反應審查、特殊人群(兒童、成人、老人、妊娠、哺乳、性別)用藥審查、重復用藥審查、適應癥審查、藥物過敏審查、藥物檢驗值審查、規范性審查、醫保審查、越權用藥審查、圍術期用藥審查，并提供審查規則自定義功能，使得點評結果更加符合醫院實際用藥情況。(三)系統應能實現從抽樣、分配、求助、專家復核、反饋醫生、醫生申述、藥師審結的點評閉環管理，并在點評求助、復核完畢、反饋醫生、醫生申述的環節進行消息提示。(四)系統應支持點評任務隨機分配、按管轄科室、藥品分配，點評人只能查看自己相關的任務，無權查看他人的任務信息。(五)▲系統應提供雙盲點評，在需要時隱藏醫生、藥師的姓名。(六)▲系統應提供逾期設置，規定醫生處理點評結果的時間期限。(七)▲系統應能自定義點評模板及點評點，實現個性化點評需求。(八)▲系統應能自動生成住院患者用藥聯用圖，直觀查看藥品使用(聯用)情況，聯用圖支持自定義。(九)▲系統應能自動生成住院患者時序圖，包括患者體征(體溫、脈搏、呼吸、疼痛評分、血糖、出/入量、血壓)、用藥、手術和檢驗信息，時序圖支持自定義。(十)系統應能高亮顯示被點評藥品，當選擇某一(類)藥品時，將其成組藥品一并顯示。(十一)系統應支持處方(醫囑)批量點評，應能將點評結果反饋醫生或科主任，醫生(工作站)可直接填寫申述理由或確認，無需登錄系統查看點評結果。(十二)系統應支持增補處方或病人，將需要的處方或病人批量添加至點評任務中。(十三)系統應能自動生成點評工作表、點評結果統計表、存在問題統計表、點評結果差異明細表、點評問題明細表。點評相關報表支持自定義顯示和導出字段。(十四)系統應能自動生成個人任務完成情況表、點評任務完成情況表、醫生反饋統計表、點評結果匯總統計表等管理報表。(十五)系統應包含以下點評模塊：(*) 全處方點評(*) 全醫囑點評(*) 門急診/住院抗菌藥物專項點評，含藥物選擇不合適、無適應癥、藥物選擇不符合抗菌藥物分級管理、聯合用藥不適宜、更換藥物不適宜、用藥效果欠佳等點評點(*) 圍手術期抗菌藥物專項點評，含選藥不合理、預防藥物更換不合理、術前給藥時機不合理、術中用藥不合理、手術預防用藥療程不合理等點評點(*) 門急診/住院專項藥品點評，可點評任意(類)藥品(*) 門急診/住院抗腫瘤藥物專項點評，含醫師超權限使用抗腫瘤藥、用藥順序錯誤、化療方案不合理等點評點(*) 住院病人特殊級抗菌藥物專項點評(*) ▲住院病人碳青霉烯類及替加環素專項點評，應能針對適應證、品種選擇、用法用量及配伍、病原學及療效評估、用藥權限與會診等評價項目進行人工評價及自動扣分(*) 住院病人人血白蛋白專項點評(**)▲門(急)診/住院中藥飲片專項點評，含超過規定味數、未按照君臣佐使順序書寫、用藥與辯證不符、中藥配伍禁忌、聯用不適宜或者不良相互作用、未按要求標注藥物調劑和煎煮特殊要求、開具毒麻飲片未執行國家有關規定等點評點(**)門(急)診中成藥處方專項點評(**)▲用藥排名醫囑點評，應能對門急診/住院使用金額、數量或****排名前*位的科室和醫生開具的處方(醫囑)進行點評(**)住院用藥醫囑點評(**)出院帶藥醫囑點評(**)門(急)診基本藥物專項點評，含用藥方案與《國家基本藥物臨床應用指南》不一致等點評點(**)住院病人腸外營養專項點評，可自動計算熱量、補液量、氮量、糖/脂肪乳/氨基酸總量、氨基酸供給量、糖脂比、熱氮比、丙氨酰谷氨酰胺用量占比、鈉/鉀/鈣/鎂/磷/電解質一價及二價陽離子濃度、滲透壓摩爾濃度等指標(**)住院病人自備藥專項點評(**)門(急)診外延處方點評 藥品指標分析功能要求 **. 統計分析 系統應根據《三級綜合醫院評審標準實施細則》、《藥事管理專業醫療質量控制指標》、《抗菌藥物臨床應用管理評價指標及要求》等相關規定的要求，提供對醫院合理用藥指標及藥品使用情況的信息化統計分析。系統應利用圖文并茂的形式，通過趨勢分析、構成分析、主從分析、排名分析等分析手段，提供了大量統計分析報表。系統應提供常用報表收藏及報表人工填寫功能。系統應提供報表示例模板，在生成報表前了解統計內容。系統應提供自定義顯示和導出報表功能。系統應提供關鍵字檢索功能，便于快速查詢指標。(一)合理用藥指標(*) 指標統計 *) 系統應提供合理用藥相關指標的統計，包括：平均用藥品種數、注射劑使用率、特殊級抗菌藥物使用率、預防使用抗菌藥物病人的百分率、治療使用抗菌藥物病人的百分率、抗菌藥物患者使用前病原送檢率、*類切口手術預防用抗菌藥物百分率、*類切口手術術前*.*-*.*小時預防給藥百分率、*類切口手術患者預防用抗菌藥物時間＜***、＞***且≤***、＞***且≤***、＞***百分率等。 *) 系統應能將上述合理用藥指標重新組合并生成新的報表。 *) 系統應能按全院、大科室、科室、醫療組、醫生分別進行統計。(*) 趨勢分析系統應能實現抗菌藥物使用強度、抗菌藥物使用率、抗菌藥物使用量、*類切口手術預防用抗菌藥物百分率、國家基本藥物藥占比同比、環比分析。(二)自定義合理用藥指標▲系統應提供自定義合理用藥指標功能，可自行設置指標分子、分母進行統計。自定義要素包含藥品、治療金額、藥品金額、處方數、病人數、藥品品種數、使用量****、人天數、用藥醫囑條目數。(三)藥品使用強度統計(*) 藥品使用強度統計系統應能分別按出院時間(費用使用量)、收費時間(費用使用量)和出院時間(醫囑使用量)統計使用強度。可選擇排除結核用藥、特殊病人。(*) 藥品使用強度趨勢變化分析系統應能分別按月度(自然月或非自然月)、季度、半年和年度統計藥品使用強度及浮動率。(四)藥品金額、數量、****統計(*) 藥品金額、數量及****使用量統計(*) 藥品金額、數量及****趨勢變化分析，系統應能分別按月度、季度、半年和年度統計藥品金額、數量、****及浮動率，應能分別提供藥品金額、數量、****同比環比分析(*) 藥品金額、數量統計并排名(五)藥品使用人次統計(六)注射劑/大容量注射液統計(七)藥品品種/費用構成統計(八)門(急)診大處方分析可實現超*種處方、超*元處方、超*天處方、超*次就診患者統計(九)抗菌藥物使用清單及統計可實現門(急)診/出院病人及圍術期抗菌藥物使用情況、送檢率(可自定義送檢項目)、越權用藥情況、抗菌藥物使用情況分析等統計(十)基本藥物使用清單及統計可實現基藥品種數、基物品種總數所占比例等統計(十一)麻精藥品管理處方登記表(十二)▲國家三級公立醫院績效考核(*) 國家三級公立醫院績效考核評價指標(*) 國家三級公立醫院績效評價指標科室統計表(*) 國家三級公立中醫醫院績效考核評價指標(*) 剔除藥品使用情況統計表(*) 罕見病用藥情況統計表(十三)藥事管理專業醫療質量控制指標(十四)▲全國抗菌藥物臨床應用管理(*) 醫療機構碳青霉烯類抗菌藥物及替加環素使用情況統計(*) 醫療機構含酶抑制劑復合制劑抗菌藥物使用情況統計(*) 抗菌藥物臨床應用管理評價指標及要求統計(十五)▲國家衛生計生委抗菌藥物臨床應用管理數據上報(*) 醫療機構一般情況調查(*) 臨床科室指標持續改進情況統計表(*) 全院使用量排名前十位抗菌藥物(*) 抗菌藥物分級管理目錄(*) 臨床微生物標本送檢率(*) 醫療機構藥品經費使用情況調查表(*) 醫療機構抗菌藥物品種、規格和使用量統計調查表(*) 醫療機構抗菌藥物臨床應用指標數據上報表(*) 醫療機構*類切口手術用藥情況清單表(**) 醫療機構*類切口手術用藥情況調查表(十六)▲全國合理用藥監測系統(*) 藥物臨床應用監測信息(西藥、中成藥)(*) 處方監測信息(門、急診處方)(*) 處方監測信息(醫囑)(十七)▲抗腫瘤藥物臨床應用情況調查表(十八)住院患者靜脈輸液使用情況抽樣(十九)省、市報表中心(*) 遼寧省醫療機構重點監控藥品統計 電子藥歷系統功能要求 **. 教學藥歷 系統應提供教學藥歷的書寫功能，幫助用戶快速生成電子化的教學藥歷；同時，系統應提供教學藥歷的審閱功能。教學藥歷應提供導出功能，方便用戶導出電子化文檔進行存檔。系統應提供教學藥歷的模板自定義功能，用戶應可根據管理需要進行開啟、關閉、新增、刪除相應字段。 **. 工作藥歷 系統應提供工作藥歷的書寫功能，幫助用戶快速生成電子化的工作藥歷；同時，系統應提供工作藥歷的審閱功能。工作藥歷應提供導出功能，方便用戶導出電子化文檔進行存檔。系統應提供工作藥歷的模板自定義功能，用戶應可根據管理需要進行開啟、關閉、新增、刪除相應字段。 **. 查房記錄 系統應提供查房記錄的書寫功能，幫助用戶快速生成電子化的查房記錄；同時，系統應提供查房記錄的審閱功能。查房記錄應提供導出功能，方便用戶導出電子化文檔進行存檔。系統應提供查房記錄的模板自定義功能，用戶應可根據管理需要進行開啟、關閉、新增、刪除相應字段。 **. 工作量統計 系統應提供教學藥歷、工作藥歷、查房記錄的書寫工作量和審閱工作量的統計功能。 抗菌藥物臨床應用監測系統功能要求 **. 高級填報 系統應根據衛生部《抗菌藥物臨床應用監測方案》中的相關規定，完成抗菌藥物臨床應用監測網要求的抗菌藥物使用情況統計及上報工作。▲系統應提供手術/非手術抗菌藥物使用情況調查表、門診/急診/住院患者抗菌藥物使用情況統計報表的離線上報功能，可直接上傳文檔至監測網完成填報工作，避免二次填寫。 **. 普通填報 系統應提供非手術抗菌藥物使用情況調查表、手術抗菌藥物使用情況調查表、門(急)診處方用藥情況和住院病人抗菌藥物使用情況的數據生成和人工上報功能。 三、***接口對接服務 ★與醫院其它系統的接口集成，提供可集成到醫院其它系統的標準接口，接口應成熟、穩定，集成方便，能夠與醫院現有的 ***、*** 等系統無縫對接，兼容國內通用操作系統、中間件及數據庫，完全符合信息技術應用創新。 ★項目整體要求包含接口開發、數據遷移、系統測試、人員培訓及運維支持等費用，部署期間新舊系統并行，反向同步數據，確保業務不受影響。 技術服務要求 *.*項目實施要求 *、履約期限：自合同簽訂之日起*個月內完成項目試運行上線，驗收合格后提供一年運維服務。 *、履約地點：采購人指定地點。 *、付款方式及條件：簽訂合同后付款**%，系統上線運行付款**%，驗收合格后付款**% *、供應商應負責將本項目在供應商單位內部開發、測試合格后，再到甲方提供的設備上，經檢驗后進行安裝調試，直至驗收合格。有專業的售后服務工程師，能為醫院提供及時的售后服務，解決醫院使用中遇到的問題。 *、投標方必須確保在整個項目過程中遵守國家及行業相關法規、標準和規范，如果投標方已有產品或工作模式在標準和規范方面存在缺陷，投標方必須在本項目實施過程中予以改正。 *、投標方必須在對整個項目過程進行科學、有效的項目管理，在投標文件中應提供切實可行的實施工作進度保障方案及控制措施，以確保項目質量和進度。 *、投標方在實施過程中應遵循院方正常工作秩序和流程，并節省院方各類資源，充分發揮系統效益。 *、投標方必須針對項目實施提供一系列實施保障，包含需求調研、客戶化改造、測試、數據準備、培訓考核。 *、針對本項目實施內容，投標方具體實施工期將根據項目組進場后與院方協商共同協商確定，并確保按時保質完成系統上線工作。其它時間進度將在合同談判時，依據投標方估算的 **、供應商應在投標文件中明確保證項目建設團隊的主要人員的穩定性。供應商不得在未經招標人同意的情況下更換項目經理。 **、招標人或供應商認為需要更換供應商項目經理和項目團隊成員時，均應提早一周向對方申明原因，同時供應商應提出新的符合合同要求的項目經理和項目團隊成員人選，經招標人同意并辦理交接手續后方可更換。 **、如在項目實施過程中需要調整內容、進度等，需經雙方共同同意，按合同變更程序辦理。 *.*技術培訓要求 供應商必須根據系統軟件的功能和特點，充分考慮到系統使用人員的實際水平，提出詳細的系統培訓方案。系統實施完成后，可提供詳細的產品說明、操作規程、維護方法等相關技術資料。通過系統培訓以達到系統管理人員能夠具備獨立管理供應商所提供的系統軟件和日常的維護處理能力，各級業務人員能夠熟練使用系統軟件，確保應用系統能夠真正的用起來。 *、投標方必須針對本系統軟件及采用的相關技術等提出全面培訓計劃和培訓方案并征得采購人同意后實施，培訓服務工作須滿足招標文件要求。 *、培訓對象應分為普通業務操作員、系統管理員，投標方必須針對不同的對象制定不同的培訓計劃，并分別培訓。 *、供應商應保證提供有經驗的教員，使甲方相關人員在培訓后能夠獨立地對系統進行管理、維護，而不需供應商的人員在場指導。 *、培訓內容包括軟件操作培訓。 *、投標方必須為所有被培訓人員進行現場培訓。 *、業務系統操作培訓工作應在系統安裝之前結束。 *、與培訓相關的費用，投標方應當一并計算在投標報價中。 *.*驗收及售后服務要求 *、系統上線運行一個月內進行軟件系統驗收，驗收人員由采購人相關人員與供應商代表共同組成。 *、成交供應商應負責對本次項目采購的各功能軟件提供至少一年運維服務，運維期內需及時提供軟件的補丁升級，補丁升級包括該項目軟件的性能的提升、缺陷的修正等(起始日期為系統驗收第二天起)。 *、運維服務期內的技術服務 咨詢服務。提供系統軟件應用和維護技術咨詢服務。 電話或現場技術服務。提供電話或現場技術服務。 軟件的補丁升級，補丁升級包括該項目軟件的性能的提升、缺陷的修正等。 *、運維服務期結束后的維護費用，中標方和采購人將在雙方合作情況的基礎上協商確定。 *、成交供應商必須按招標方指定的方式提供*×**小時支持維護服務并在*.*小時內響應，維護方式包括郵件、電話、遠程維護、現場服務等方式。必須保證有足夠的人員及技術支持電話負責本系統運維工作，對于與所供產品有關的問題無法遠程解決的必須派人現場解決的問題，保證在收到現場服務通知后，*-*小時內到達現場，*小時內未解決的成交供應商應提供詳細的應急解決方案。 序號 采購文件的商務條款(實質性要求及重要指標用★標注，★標注項不得負偏離，如果負偏離，則響應文件無效。) 響應文件響應內容 偏離程度 偏離說明 * ★履約期限：自合同簽訂之日起*個月內完成項目試運行上線，驗收合格后提供一年運維服務。 * ★履約地點：阜新市中心醫院指定地點 * ★付款方式及條件：簽訂合同后付款**%，系統上線運行付款**%，驗收合格后付款**% * ★驗收標準：按遼財采【****】***號文件執行。驗收程序：按遼財采【****】***號文件執行。驗收報告：按遼財采【****】***號文件執行。組織驗收主體：本項目的履約驗收工作由采購人依法組織實施。 * ★質保期：*年 * ★熱線支持：需要(需提供電話)現場支持：****全天候服務 * ★服務標準：滿足采購人使用要求。 其它 采購單位未提供需求而供應商認為需說明及補充的內容在此填列
合同履行期限：自合同簽訂之日起*個月內完成項目試運行上線，驗收合格后提供一年運維服務。
需落實的政府采購政策內容：中小微企業、監獄企業、殘疾人福利性單位等。
本項目(是/否)接受聯合體投標：否
二、供應商的資格要求
*.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定。
*.落實政府采購政策需滿足的資格要求：無
*.本項目的特定資格要求：無
三、政府采購供應商入庫須知
參加遼寧省政府采購活動的供應商未進入遼寧省政府采購供應商庫的，請詳閱遼寧政府采購網 “首頁—政策法規”中公布的“政府采購供應商入庫”的相關規定，及時辦理入庫登記手續。填寫單位名稱、統一社會信用代碼和聯系人等簡要信息，由系統自動開通賬號后，即可參與政府采購活動。具體規定詳見《關于進一步優化遼寧省政府采購供應商入庫程序的通知》(遼財采函〔****〕***號)。
四、獲取采購文件
時間：****年**月**日**時**分至****年**月**日**時**分(北京時間，法定節假日除外)
地點：線上獲取
方式：線上
售價：免費
五、響應文件提交
截止時間：****年**月**日 **時**分(北京時間)
地點：遼寧政府采購網
六、開啟
時間：****年**月**日 **時**分(北京時間)
地點：阜新市公共資源交易中心第八開標室(阜新市細河區龍城路*號四樓)，響應文件提交至遼寧政府采購網，備份文件按其他補充事宜遞交。
七、公告期限
自本公告發布之日起*個工作日。
八、質疑與投訴
供應商認為自己的權益受到損害的，可以在知道或者應知其權益受到損害之日起七個工作日內，向采購代理機構或采購人提出質疑。
*、接收質疑函方式：線上或書面紙質質疑函
*、質疑函內容、格式：應符合《政府采購質疑和投訴辦法》相關規定和財政部制定的《政府采購質疑函范本》格式，詳見遼寧政府采購網。
質疑供應商對采購人、采購代理機構的答復不滿意，或者采購人、采購代理機構未在規定時間內作出答復的，可以在答復期滿后**個工作日內向本級財政部門提起投訴。
九、其他補充事宜
*、參加遼寧政府采購活動的供應商，請詳閱遼寧政府采購網“首頁-辦事指南”中公布的“遼寧政府采購網關于辦理**數字證書的操作手冊”和“遼寧政府采購網新版系統供應商操作手冊”，及時辦理相關手續，因未辦理相關手續造成的所有后果，由供應商自行承擔。 *、供應商應認真學習遼寧政府采購網電子投標(響應)文件制作指南，并按照采購文件和電子評審系統要求進行投標(響應)信息填報、電子文件編制、蓋章或電子簽章等工作。供應商因自身操作問題導致的一切不良后果由供應商自行負責。(具體規定詳見《關于啟用政府采購數字認證和電子招投標業務有關事宜的通知》(遼財采【****】***號)) *、 供應商除在電子評審系統上傳投標(響應)文件(文件大小***以下)外，應在遞交投標(響應)文件截止時間前提交按采購文件規定的以介質形式(如：*盤(按要求密封)、移動硬盤(按要求密封)、電子郵件)存儲的可加密備份文件，并在投標(響應)文件中承諾備份文件與電子評審系統中上傳的投標(響應)文件內容、格式一致，備系統突發故障使用。供應商如未按要求提供備份文件，由供應商自行承擔相應責任。供應商僅提交備份文件的，投標(響應)無效。(具體規定詳見《關于完善政府采購電子評審業務流程等有關事宜的通知》(遼財采函〔****〕)***號) *、開標時，供應商報價解密嚴格按照最新的電子招投標要求的程序執行，授權人代表需解密電子文件(解密時間為**分鐘內)，供應商如未在規定時間內解密成功，由供應商自行承擔相應責任。 (*)因供應商原因造成投標文件未解密的； (*)因供應商自用設備原因造成的未在規定時間內解密、上傳文件或投標(響應)報價等問題影響電子評審的； (*)因供應商原因未對文件校驗造成信息缺失、文件內容或格式不正確以及備份文件不符合要求等問題影響評審的。 (*)未按時遞交電子版備份文件的按無效投標處理。 出現前款(*)(*)情形的，視為放棄投標(響應)；出現前款(*)情形的，由供應商自行承擔相應責任。 *、供應商需自行攜帶電子開標設備。
十、對本次招標提出詢問，請按以下方式聯系
*.采購人信息
名稱：
阜新市中心醫院
地址：
阜新市海州區中華路**號
聯系方式：
****-*******
*.采購代理機構信息
名稱：
阜新眾合項目管理有限公司
地址：
阜新市細河區四合大街***-*門
聯系方式：
****-*******
郵箱地址：
************登錄后查看***.***
開戶行：
遼寧農村商業銀行股份有限公司阜蒙城區分理處
賬戶名稱：
阜新眾合項目管理有限公司
賬號：
********************
*.項目聯系方式
項目聯系人：
任女士
電話：
****-*******
