一、項目簡要說明

二、院內市場調研內容

價格是重要因素，但不是唯一因素；拒絕低于成本價的惡意報價。

我院會根據本次市場調研內容，結合政府采購相關政策法規要求，決定本次市場調研結果實行院內直接自行采購或者委托相關招標代理機構組織采購。

三、參與調研供應商來源

使用科室、相關科室前期考察、了解綜合推薦，并參照周邊二級以上醫院采購及使用情況邀請參加。

四、參與調研供應商資格要求

*、企業營業執照(三證合一)、經營許可證、制造商的營業執照(三證合一)副本(如有)；

*、制造商出具的服務期間服務承諾書(含保修期)(如有)；

*、供應商須是推薦產品的制造商或代理商，代理商須提供制造商出具的對于本院項目授權書或者區域授權書(如有)；

*、供應商法人代表授權委托書原件、被授權人身份證(攜帶原件備查)及法人代表身份證復印件(如有)；

五、聯系方式

報名方式：溧陽市中醫醫院采購中心郵箱(***********登錄后查看***.***)

咨詢電話：****-********

報名截止日期：本公告發布之日起*個工作日

調研時間：根據報名情況另行通知

本公告解釋權歸溧陽市中醫醫院所有。

溧陽市中醫醫院

****年*月**日

*****信息系統要求

信息系統整體功能適配性驗收要求：靜配中心應當按照《全國醫院信息化建設標準與規范(試 行)》的要求建立信息系統，應當包含用藥醫囑審核、批次劃分、輸液標簽打印和藥品管理等模塊；建議在擺藥貼簽、混合調配、藥師核對、病區簽收和退藥管理等環節實現信息化處理和記錄，例如用 *** 掃描實現操作信息的確認和操作人員的記錄等。

用藥醫囑審核模塊適配性驗收要求

登錄后查看醫囑信息適配性驗收要求：應能自動接收臨床科室的用藥醫囑，獲取用藥醫囑審核的相關 信息，如醫囑信息、患者基本信息、病歷病史信息、疾病診斷信息、用藥信息、過敏信息，建議獲取患 者醫學相關檢查、檢驗學資料、現病史、既往史、用藥史、過敏史等。

登錄后查看醫囑審核依據驗收要求：應當以國家藥品管理相關法律法規和規范性文件，臨床診療規范、 指南，臨床路徑，藥品說明書，國家處方集等作為醫囑審核的依據。

登錄后查看 醫囑審核內容驗收要求：

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接合法性審核：審核項目應符合《醫療機構處方審核規范》第十三條的要求。

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接規范性審核：審核項目應符合《醫療機構處方審核規范》第十四條的要求。

登錄后查看.*適宜性審核：審核項目除應符合《醫療機構處方審核規范》第十五條的要求外，還應重點對以下項目進行審核：藥物濃度是否適宜、溶媒選擇及溶媒總量是否適宜、是否存在藥物配伍禁忌。

登錄后查看.*腸外營養混合液的審核內容應包括腸外營養治療指征、總液體量、總熱量、單位熱量、三 大營養物質熱量比例、非蛋白熱量、糖脂比、熱氮比、魚油脂肪乳占比、氨基酸中丙氨酰谷氨酰胺用量 占比、丙氨酰谷氨酰胺濃度、滲透壓、陽離子濃度等。

登錄后查看.*">點擊查看相關鏈接抗腫瘤藥物的醫囑審核內容應包括患者評估審核、治療方案審核、器官功能及實驗室指標 審核、預處理審核、聯合治療方案的用藥順序審核、超說明書用藥醫囑審核等。

*.**.*.*信息系統審核結果提示驗收要求：應當包括“攔截 ”、“提醒人工干預 ”和“通過 ”三個選擇，提交藥師確認。

*.**.* 批次劃分模塊適配性驗收要求：應當具有按照設定的規則自動劃分批次功能，并允許人工干預。

*.**.*標簽打印模塊適配性驗收要求：應當具有將審核通過的靜脈用藥醫囑，生成并打印輸液標簽的功能。

登錄后查看標簽大小：應以不能遮擋輸液的重要基本信息(品名、規格、有效期等)為宜。

登錄后查看標簽由電子信息系統自動編號。

登錄后查看標簽內容應符合 */**** ***-****《第 * 部分：靜脈用藥調配中心運行評估規范》*.*.* 的要求；并有包含信息二維碼。輸液標簽內容，患者信息：患者姓名、性別、年齡、住院**、病區、床號等；藥品信息：藥品通用名(商品名)、規格、數量、劑量等；醫囑信息：長期或臨時、醫囑內容、執行時間等；輸液類別：普通藥、抗菌藥、化療藥、腸外營養等；用藥信息：輸液批次、輸液途徑、滴注時間、滴注速度、有效期、配置時間等；簽名信息：審方簽名、擺藥簽名、擺藥核對、調配簽名、成品輸液核查簽名等；特殊標記信息：避光或遮光標記、高警示藥品標記、危害藥品標記、半量藥品標記等；瓶簽信息：瓶簽打印時間、補打信息、瓶簽編號等；儲藏及效期：儲存條件、成品輸液有效期等

*.**.*藥品管理模塊適配性驗收要求：應具有藥品進、銷、存管理、統計臺賬、藥品供應鏈接入功能； 推薦通過藥品標識碼實現批次管理和藥品追溯等。

*.**.*推薦增加合理用藥查詢模塊、醫囑點評模塊、靜脈用藥不良事件報告模塊、物流管理模塊、績效考核模塊等功能模塊，充分利用信息技術，做好靜脈用藥的閉環管理，提升靜配中心的管理效率和質 量。

登錄后查看合理用藥查詢模塊適配性驗收要求：應包含藥品管理法規數據庫、藥物相互作用數據庫、 注射液配伍數據庫等數據庫的查詢功能。

登錄后查看醫囑點評模塊適配性驗收要求：應包含從時間范圍、醫囑類型等多維度設定醫囑抽取條件； 按設定條件隨機抽取醫囑、向點評人員分發醫囑、收集匯總點評結果等功能。

登錄后查看靜脈用藥不良事件報告模塊適配性驗收要求：應能連通藥品不良事件報告系統、藥物不良 反應報告系統，及時掌握藥物使用情況，及時為臨床提供藥學支援。

登錄后查看物流管理模塊適配性驗收要求：應通過條形碼、二維碼、**** 等技術，完善靜脈用藥交接、 運送、病區簽收、退藥管理等，實現全流程的物流監控。

登錄后查看績效考核模塊適配性驗收要求：應能利用靜配中心的相關數據，生成報表，方便進行用藥 數據分析；可根據不同時間、不同藥品的調配難度等設定各崗位的績效系數，提高績效考核的科學性和 合理性。