根據《上饒市醫療設備器械采購內控工作監督管理辦法(試行)》的具體要求，因第一次采購征詢響應企業不足三家，現對上饒市立醫院擬采購的數字化醫用*射線攝影設備(**)項目進行第二次公開詢價。本次公開征詢情況將作為采購人編制政府采購招標文件最高限價、主要技術指標及配置的參考依據，歡迎廣大符合要求的生產企業及經營企業積極參與。現將有關事項公告如下： 一、采購項目及需求
| 序號 |
品目 |
數量 |
主要技術指標 (基本配置和功能要求) |
備注 |
| * |
數字化醫用*射線攝影設備(**) |
* |
*、基本要求：落地雙立柱+固定床式數字化成像系統，整套設備中的球管、高壓發生器、平板探測器、機械系統、限束器、圖像采集系統為同一制造商。 *、無線平板探測器*塊：尺寸≥**×**英寸；像素大小≤***μ*；空間分辨率≥*.***/**；圖像預覽時間＜**；無線平板探測器在立式攝影架片盒和攝影床下片盒內實時在線充電； *、高壓發生器：功率≥****；輸出頻率≥******； *、*線球管：焦點尺寸≤*.***/*.***；陽極熱容量≥******； *、立式胸片架： 電動遙控胸片架升降運動，即胸片架具備電動控制按鈕和無線遙控器以控制胸片架的升降；胸片架探測器片盒中心距離地面最小高度：≤****； *、固定攝影床：床面最低高度≤****；床面縱向移動≥****；床面橫向移動≥****；具備球管與床下片盒聯動功能； *、球管立柱：球管繞水平軸旋轉≥±***o；球管繞垂直軸旋轉：±***o；球管焦點距地面最低距離≤****； *、圖像采集工作站： ******* **中文操作系統；硬盤≥***；內存≥**；圖像根據束光器范圍自動裁剪；可與****、***、***網絡連接；支持***** *.*；按解剖部位自動設置攝影條件；圖像采集工作站可檢測球管熱容量使用情況并具備顯示功能； *、其他功能要求： 具備***自動曝光，非硬件物理電離室控制； 具備虛擬電子濾線柵，抑制散射線； 具備球管與平板自動跟蹤； 具備身高自動識別； 具備圖像拼接：通過灰度值擬合校正實現圖像拼接； 具備雙能骨密度測量，并在注冊證中注冊； 具備雙能骨肉分離功能； 具有塵肺體檢專用軟件； |
二、公告時間
登錄后查看—
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三、報名時間、地點及方式
1.時間：
登錄后查看16時前
2.地點：上饒市信州區林家洲路9號(衛健委大樓302室)
3.報名方式：
(1)現場報名，同時遞交法人授權委托書、參詢代表身份證復印件、產品相關授權書復印件等印證材料及聯系電話。
(2)外地參詢企業可以電話報名，相關印證材料郵寄或電子版發送。(郵箱：
登錄后查看以郵件接收時間為準)
4.聯系人及聯系方式：王女士，
登錄后查看
5.所有符合報名條件的機構均可參加報名，采購人不得以任何理由拒絕。
6.監督電話：
登錄后查看信州區醫療設備器械采購領導小組辦公室
登錄后查看信州區紀委監委駐衛健委紀檢組辦公室
四、價格征詢會時間、地點
時間：另行通知
地點：信州區衛健委2樓會議室
五、參詢單位需提供的相關材料
1.響應函及參詢資料真實性承諾函。
2.詢價品種報價表(格式見附表1)。
3.產品詳細配置清單(格式見附表2)。
4.參詢產品的參數響應表(據實提供實際參數值，有正/負偏離請標注并予以說明)(格式見附表3)。
5.參詢產品的詳細參數和功能介紹(需提供加蓋產品生產廠家公章的原廠詳細產品技術參數說明書)及產品的彩頁。
6.參詢產品的相關資質證明材料：
6.1生產企業營業執照(三證合一證)復印件；
6.2生產企業《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
6.3醫療器械產品注冊證及注冊登記表復印件；
6.4應提交全面、詳細的售后服務方案及承諾書(包含安裝、調試、運行、驗收、故障響應時間等)，方案合理、可操作。加蓋生產廠家及供應商公章；
7.產品業績材料：需提供與參詢產品同規格的產品中標公告或銷售合同復印件及能體現產品臨床使用評價、品牌知名度、市場占有率的相關印證材料。
8、參詢企業的資質證明材料：
8.1營業執照(三證合一證)復印件；
8.2《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證》復印件；
8.3法人授權委托書、參詢代表身份證復印件；
8.4進口產品需附產品授權書。
參詢材料分開裝訂，一正兩副共三份加蓋參詢單位公章，參詢方在參加征詢會時現場遞交。
六、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢單位應認真、仔細閱讀征詢公告中所有的事項、格式、條款和規范等要求。
1.2參詢人應以無線膠裝的形式按參詢文件的格式要求按順序編制目錄及頁碼裝訂成冊，否則材料丟失引起的后果自負。
1.3參詢文件分為正、副本，副本可為正本的復印件。
1.4參詢文件及往來函件均須用中文書寫。
1.5參詢人應按要求，規范、明確、準時的提交參詢材料。如果沒有按照征詢公告要求提交全部資料并保證所提供全部資料的真實性，其風險由參詢方自行承擔。
1.6參詢方應根據參數需求如實編制參數響應表，提供產品實際參數值并標明正負偏離。如虛假響應，視情節輕重取消該企業本次參詢資格或納入失信企業名單。納入失信名單的企業將不得再次在本區域內參加設備參詢。
七、參詢文件編制的注意事項
1.1參詢企業可就詢價項目中某個產品或全部產品進行參詢報價，報價表每個參詢產品分開填報。
1.2參詢人如有不同品牌、不同規格產品參詢，可分別報價；所參詢品種含設備易損件及主要部件，需同時報價。
八、價格征詢
1.1價格征詢會由衛健委采購內控領導小組指定人員主持，邀請所有參詢方、專家組成員參加，駐委紀檢監察部門對征詢會全過程進行監督，參詢方的代表人員應簽到以證明其出席。
1.2 在紀檢監察部門監督下，從專家庫隨機抽取2名醫療專家、1名醫裝備專家共計3名專家組成臨時專家組，并由專家組成員推薦一名專家為此次價格征詢會專家組組長。
1.3價格征詢應做好記錄。
九、評審原則與標準
1.1 征詢公告、參詢材料及相關的法律法規為評審依據。
1.2科學評估、集體決策，體現公開、公平、公正。
1.3質量優先、價格合理、售后有保障。
1.4以綜合評價為原則，性價比優先。
