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一、項目基本情況
項目名稱:《多模態機器學習構建老年骨科術后譫妄預測模型及醒腦靜注射液預防機制的研究》課題檢驗項目外送項目
項目清單:腦脊液樣本和血漿樣本的蛋白組學、代謝組學、脂質組學檢測。包括但不限于樣本提取費(蛋白提取費、質檢費等)、上機質譜檢測費、檢測數據分析費等。
預算金額(元):*****.**元
本項目為淳安縣第一人民醫院科研項目檢驗外送服務,包括但不限于提供運輸服務、配備服務人員、外送標本檢測服務等全部工作。
本項目以《浙江省基本醫療保險服務醫療服務項目(****年版)》等現行的相關政策文件要求中的規定的單價為基準價、具體項目及數量以實際檢驗為準。
三、服務要求
*、檢驗報告出具時間:按送檢樣本后的*-*.*個月內發放檢驗報告,并蓋單位章;
*、全年服務:全年全天候上門收取標本;
*、所有樣本的運送必須符合樣本溫度的管理要求,數據記錄保存≥*年;
*、提供專業客戶服務人員;服務時效:日常電話及時應答,投訴*小時內回復調查進展;
*、接受采購人每月的質量監管及不定期抽查。監管內容包括但不限于:按采購人要求提供實驗室資質、室內質控、室間質評、人員資質、檢驗儀器設備性能驗證報告、工作相關記錄等資料,接受采購人現場檢查、盲樣考核;
*、檢驗報告中出現危急值,在檢驗報告審核后**分鐘內向采購人報備并說明情況。
*、對采購人需求有快速反應能力,要求在遇到突發情況時投標人半小時內作出相應反饋,必要時一小時內相關人員到位現場協調。
*、標本安全管理:樣本交接及運送過程必須符合樣本的安全管理要求,符合《病原微生物實驗室生物安全管理條例》、《可感染人類的高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本運輸管理規定》、《浙江省病原微生物實驗室生物安全管理辦法(試行)》等相關法律法規規章涉及的生物安全規定。
四、其他要求
*、負責本項目檢測的實驗室情況,包括但不限于:投標人在投標文件中提供主要檢驗的儀器設備品牌型號,所使用的試劑品牌等,如果中標后在合同履行過程中有需要調整的,必須經過采購人同意;
*、檢測機構需保證檢測項目質量,文件中闡述詳盡合理的實驗室質量控制措施;
*、檢測機構具有室內質量控制和室間質量評價軟件;
*、檢測機構檢測結果出具的檢測報告;
*、本項目涉及采購人外送標本數據,為保證病人檢查信息的保密和安全性,檢測機構使用的信息系統軟件需要至少達到信息系統安全等級保護三級要求;
*、樣本運輸方案要求:提供物流方案、樣本采集、保存及物流質控、物流安全保障等方案;
*、特殊標本:提供臨時加急服務,需提供具體方案及報告出具時限等;
*、突發情況:采購人自己開展項目儀器發生故障時,提供標本緊急檢驗服務,按照同類外送項目標本折扣收取費用,不另計費;
五、商務要求
*、醫院收費核算的標準是浙江省醫療服務行業物價收費標準或醫院自主定價標準。
檢測服務費包括但不限于樣本采集、運輸服務,配套車輛設備,配備服務人員,售后服務,質量監控信息,外送標本檢測成本等完成本項目所產生的一切費用,除標本外送檢測服務費,不再另外支付任何其他費用。
*、付款方式
*.* 檢測服務費:本課題研究結束后支付。
*.*經雙方共同確認檢測數量無異議后,醫院在收到中標方的發票后支付檢測服務費用。
*、服務期限
*.* 服務期:本課題結題服務終止。
*.其他
*.*檢測結果的準確性:對結果明顯有差異的,中標人應無條件免費復查。
*.*根據檢測機構實際情況提供檢驗專業方面的質量控制、技術提升等相關內容的培訓服務,提供具體方案,包括但不限于培訓內容、計劃安排時間等
*.*合同簽訂后醫院有新增加項目,中標方應同意并按已簽訂合同的折扣執行,否則醫院有權另行委托其他第三方檢測機構。
*.*合同期內,檢測項目醫院有能力自行開展的,醫院可自行檢測,不再委托中標人進行檢測。中標折扣不予以調整。
*.*采購人將不定期組織專家至中標方現場檢查、督導并查看試劑、設備等采購相關臺賬,如發現中標方存在提供虛假信息或未經采購人同意私自更改使用試劑的品牌和檢驗項目的方法學等現象,采購人有權立即終止合同,中標方需按已做項目的收費金額賠償采購人,并承擔所有相關
六:報名時間及方式
報名時間:****年**月**日至****年*月**日,每天**:**至**:**,**:**至**:**(北京時間)
報名方式:發送報名文件至*******登錄后查看***.***。
七:評標方式:
投標地點(網址):淳安縣第一人民醫院會議室一
開標時間:****年*月**日**:**時(北京時間)
開標地點(網址):淳安縣第一人民醫院會議室一
八、其他 (一)供應商應具備的條件 *.具有獨立履行民事責任的主體資格; *.遵守國家法律法規,具有良好的信譽和誠實的商業道德; *.具有履行合同的能力。
(二)供應商需遞交的資料 *報名函; *授權書; *.產品報價單,只需要報單價,即每例多少元; *.資質證明文件:包括營業執照、醫療機構執業許可證、室間質評證書、業績證明、授權書委托書、實驗室人員資質等; *.提交的所有資料須合法、真實、有效、清晰,并加蓋鮮章(如資質材料中的營業執照、醫療機構執業許可證、醫療器械注冊證等供應商均需加蓋鮮章)。
按以上順序編訂成冊(一式五份),并在首頁編制目錄,資料的規范性作為比選的依據之一。
如有其他疑問,請及時聯系醫院后勤管理部,聯系人:盧小泉電話:***********
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